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产品描述：

FPR Agonist 43 (compound 43) is a dual formyl peptide receptor 1 (FPR1) and formyl peptide receptor 2 (FPR2)/ALX agonist

靶点：

FPR1, FPR2/ALX

体外研究：

FPR Agonist 43 (10-5-107 nM) is actively potent in the cAMP assay in FPR2/ALX over-expressing CHO cells. FPR Agonist 43 is also active in the GTPγ binding assay (IC50=207±51 nM). FPR1 is the preferred receptor for FPR Agonist 43 in in both human neutrophils and possibly also in mouse cells. Cell Viability Assay Cell Line: Chinese hamster ovary (CHO) over-expressing human FPR2/ALX receptors Concentration: 10-5, 10-3, 0.1, 10, 1000, 105, 107 nM Incubation Time: Result: Actively potent in the cAMP assay in FPR2/ALX over-expressing CHO cells (IC50 =11.6±1.9 nM).

参考文献：

1. Planagumà A, et al. Lack of activity of 15-epi-lipoxin A₄ on FPR2/ALX and CysLT1 receptors in interleukin-8-driven human neutrophil function. Clin Exp Immunol. 2013 Aug;173(2):298-309. 2. Forsman H, et al. What formyl peptide receptors, if any, are triggered by compound 43 and lipoxin A4? Scand J Immunol. 2011 Sep;74(3):227-234.

溶解性：

soluble in DMSO

保存条件：

-20°C

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.598 ml	12.992 ml	25.984 ml
5 mM	0.52 ml	2.598 ml	5.197 ml
10 mM	0.26 ml	1.299 ml	2.598 ml
50 mM	0.052 ml	0.26 ml	0.52 ml

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参考文献

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