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FPR Agonist 43

    
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FPR Agonist 43

源叶(MedMol)
T84545 一键复制产品信息
903895-98-7
C20H21ClN4O2
384.85934
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: FPR Agonist 43 (compound 43) is a dual formyl peptide receptor 1 (FPR1) and formyl peptide receptor 2 (FPR2)/ALX agonist
靶点: FPR1, FPR2/ALX
体外研究: FPR Agonist 43 (10-5-107 nM) is actively potent in the cAMP assay in FPR2/ALX over-expressing CHO cells. FPR Agonist 43 is also active in the GTPγ binding assay (IC50=207±51 nM). FPR1 is the preferred receptor for FPR Agonist 43 in in both human neutrophils and possibly also in mouse cells. Cell Viability Assay Cell Line: Chinese hamster ovary (CHO) over-expressing human FPR2/ALX receptors Concentration: 10-5, 10-3, 0.1, 10, 1000, 105, 107 nM Incubation Time: Result: Actively potent in the cAMP assay in FPR2/ALX over-expressing CHO cells (IC50 =11.6±1.9 nM).
参考文献: 1. Planagumà A, et al. Lack of activity of 15-epi-lipoxin A₄ on FPR2/ALX and CysLT1 receptors in interleukin-8-driven human neutrophil function. Clin Exp Immunol. 2013 Aug;173(2):298-309. 2. Forsman H, et al. What formyl peptide receptors, if any, are triggered by compound 43 and lipoxin A4? Scand J Immunol. 2011 Sep;74(3):227-234.
溶解性: soluble  in  DMSO
保存条件: -20°C
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.598 ml 12.992 ml 25.984 ml
5 mM 0.52 ml 2.598 ml 5.197 ml
10 mM 0.26 ml 1.299 ml 2.598 ml
50 mM 0.052 ml 0.26 ml 0.52 ml
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参考文献

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