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产品描述：

VU0469650 是一种有效的、选择性的、穿透 CNS 的 mGlu1 受体的反向变构调节剂，其 IC50 为99 nM。

靶点：

mGluR 1:99 nM (IC50);GluR

体内研究：

VU0469650 (male Sprague-Dawley rats, 0.2 mg/kg, IV, once) exhibits moderate to high clearance, a moderate volume of distribution, and a half-life of approximately 1 hour.
VU0469650 (male Sprague-Dawley rats, 10 mg/kg, IP, once) shows an excellent selectivity profile and good exposure in both plasma and brain samples.

参考文献：

1. Lovell KM, Felts AS, Rodriguez AL, et al. N-Acyl-N'-arylpiperazines as negative allosteric modulators of mGlu1: identification of VU0469650, a potent and selective tool compound with CNS exposure in rats. Bioorg Med Chem Lett. 2013;23(13):3713-3718.

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.744 ml	13.718 ml	27.436 ml
5 mM	0.549 ml	2.744 ml	5.487 ml
10 mM	0.274 ml	1.372 ml	2.744 ml
50 mM	0.055 ml	0.274 ml	0.549 ml

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参考文献

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