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体内研究：

VU0152100 (10, 30, 56.6 mg/kg; i.p; single) 逆转安非他命诱导的大鼠过度运动。
VU0152100 (10, 30, 56.6 mg/kg; i.p.; single) 阻断安非他明诱导的对大鼠获得情境性恐惧调节和声学惊吓反射的前脉冲抑制的干扰。
VU0152100 能逆转安非他明诱导的伏隔核和尾状核-壳核中细胞外多巴胺水平的增加。

参考文献：

1. Byun NE, et al. Antipsychotic drug-like effects of the selective M4 muscarinic acetylcholine receptor positive allosteric modulator VU0152100. Neuropsychopharmacology. 2014 Jun;39(7):1578-93.
2. Brady AE, et al. Centrally active allosteric potentiators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor reverse amphetamine-induced hyperlocomotor activity in rats. J Pharmacol Exp Ther. 2008 Dec;327(3):941-53.

溶解性：

DMSO: >50mg/mL

保存条件：

2-8℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.92 ml	14.601 ml	29.203 ml
5 mM	0.584 ml	2.92 ml	5.841 ml
10 mM	0.292 ml	1.46 ml	2.92 ml
50 mM	0.058 ml	0.292 ml	0.584 ml

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3-Amino-N-(4-methoxybenzyl)-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridinecarboxamide

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