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YM 90K盐酸盐

    
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YM90Khydrochloride

源叶(MedMol)
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154164-30-4
C11H7N5O4.HCl
309.67
1,4-二氢-6-(1H-咪唑-1-基)-7-硝基-2,3-喹喔啉二酮单盐酸盐;YM90Khydrochloride;6-(1H-imidazol-1-yl)-7-nitro-2,3(1H,4H)-quinoxalinedione;1,4-Dihydro-6-(1H-imidazol-1-yl)-7-nitro-2,3-quinoxalinedionehydrochloride;YM 90K;1,;1,4-二氢-6-(1H-咪唑-1-基)-7-硝基-2,3-喹喔啉二酮单盐酸盐
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
体内研究: In a focal ischemia model, YM90K (30 mg/kg i.v. bolus+10 mg/kg/h for 4 h) reduces the volume of ischemic damage in the cerebral cortex in F344 rats.
YM90K 对 DBA/2 小鼠的听源性癫痫发作具有强效抑制作用;YM90K 对抗强直性癫痫发作的 ED50 值为 2.54 mg/kg (腹腔注射)。YM90K 的抗惊厥作用持续时间为 30 分钟。
在全身缺血模型中,在蒙古沙鼠 5 分钟缺血后 1 小时注射 YM90K (15 mg/kg 腹腔注射) 可显著预防海马 CA1 区延迟性神经元死亡。YM90K (30 mg/kg 腹腔注射) 的神经保护作用的治疗时间窗为 6 小时。
在局灶性脑缺血模型中,YM90K (30 mg/kg 静脉推注 + 10 mg/kg/h 给药,持续 4 小时) 可减少 F344 大鼠大脑皮层缺血性损伤的体积。
参考文献: 1. M Shimizu-Sasamata, et al. YM90K: pharmacological characterization as a selective and potent alpha-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionate/kainate receptor antagonist. J Pharmacol Exp Ther. 1996 Jan;276(1):84-92.
保存条件: -20℃;干燥
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 3.229 ml 16.146 ml 32.292 ml
5 mM 0.646 ml 3.229 ml 6.458 ml
10 mM 0.323 ml 1.615 ml 3.229 ml
50 mM 0.065 ml 0.323 ml 0.646 ml
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参考文献

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