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靶点：

IC50: 14 nM (NHE-1)

体内研究：

Zoniporide (0.25-4 mg/kg; i.v.; every hour for 2 hours) elicits a dose-dependent reduction in infarct size (ED50=0.45 mg/kg/h) in open chest anesthetized rabbits.
Zoniporide exhibits moderate plasma protein binding, has a t1/2 of 1.5 hours in monkeys, and has one major active metabolite.
Zoniporide treatment shows the AUC0-∞ and t1/2 are 0.07 μg h/mL and 0.5 hours, respectively.

参考文献：

1. Tracey WR, et al. Zoniporide: a potent and selective inhibitor of the human sodium-hydrogen exchanger isoform 1 (NHE-1). Cardiovasc Drug Rev. 2003 Spring;21(1):17-32.
2. Guzman-Perez A, et al. Discovery of zoniporide: a potent and selective sodium-hydrogen exchanger type 1 (NHE-1) inhibitor with high aqueous solubility. Bioorg Med Chem Lett. 2001 Mar 26;11(6):803-7.

保存条件：

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.803 ml	14.013 ml	28.026 ml
5 mM	0.561 ml	2.803 ml	5.605 ml
10 mM	0.28 ml	1.401 ml	2.803 ml
50 mM	0.056 ml	0.28 ml	0.561 ml

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参考文献

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