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靶点：

DUSP6

体内研究：

BCI hydrochloride (100 ng/mL；24 h) 下调 RAW264.7 巨噬细胞中 DUSP6 的表达。
BCI hydrochloride (0-1 nM；24 h) 抑制 DUSP6 的表达脂多糖 (LPS) 激活的巨噬细胞中的 IL-1β 和 IL-6。
BCI hydrochloride (0-4 nM；24 小时) 减少 ROS 产生并激活 Nrf2 通路 LPS 激活的巨噬细胞。

参考文献：

1. Korotchenko VN, et al. In vivo structure-activity relationship studies support allosteric targeting of a dual specificity phosphatase. Chembiochem. 2014 Jul 7;15(10):1436-45.
2. Zhang F, et al. DUSP6 Inhibitor (E/Z)-BCI Hydrochloride Attenuates Lipopolysaccharide-Induced Inflammatory Responses in Murine Macrophage Cells via Activating the Nrf2 Signaling Axis and Inhibiting the NF-κB Pathway. Inflammation. 2019 Apr;42(2):672-681.

保存条件：

-80℃,干燥（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.826 ml	14.129 ml	28.257 ml
5 mM	0.565 ml	2.826 ml	5.651 ml
10 mM	0.283 ml	1.413 ml	2.826 ml
50 mM	0.057 ml	0.283 ml	0.565 ml

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参考文献

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