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SKF-83566

    
10mM in DMSO

SKF-83566

源叶(MedMol)
T88150 一键复制产品信息
99295-33-7
C17H18BrNO
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10mM in DMSO

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
体内研究: SKF 83566 (口服;20 μg/mL;7 天) 对改变 LTP (115%) 没有影响。然而,SKF 83566 和尼古丁的组合显著阻断了尼古丁预处理诱导的长期突触增强 (LTP) 的增强 (SKF 83566+尼古丁+可卡因,120%;尼古丁+可卡因,143%)。
参考文献: 1. Yan-You Huang, et al.D1/D5 Receptors and Histone Deacetylation Mediate the Gateway Effect of LTP in Hippocampal Dentate Gyrus.
2. Melissa A Stouffer, et al. SKF-83566, a D1-dopamine Receptor Antagonist, Inhibits the Dopamine Transporter. J Neurochem. 2011 Sep;118(5):714-20.
3. E H Ohlstein, et al. SCH 23390 and SK&F 83566 are antagonists at vascular dopamine and serotonin receptors. Eur J Pharmacol. 1985 Jan 22;108(2):205-8.
4. Jason M Conley, et al. Development of a high-throughput screening paradigm for the discovery of small-molecule modulators of adenylyl cyclase: identification of an adenylyl cyclase 2 inhibitor. J Pharmacol Exp Ther. 2013 Nov;347(2):276-87
5. Yan-You Huang, et al. D1/D5 receptors and histone deacetylation mediate the Gateway Effect of LTP in hippocampal dentate gyrus. Learn Mem. 2014 Feb 18;21(3):153-60. doi: 10.1101/lm.032292.113.
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 3.01 ml 15.05 ml 30.1 ml
5 mM 0.602 ml 3.01 ml 6.02 ml
10 mM 0.301 ml 1.505 ml 3.01 ml
50 mM 0.06 ml 0.301 ml 0.602 ml
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参考文献

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