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PLX5622

    
10mM in DMSO

PLX5622

源叶(MedMol)
T88212 一键复制产品信息
1303420-67-8
C21H19F2N5O
395.41
3-​Pyridinemethanamine, 5-​fluoro-​N-​[6-​fluoro-​5-​[(5-​methyl-​1H-​pyrrolo[2,​3-​b]​pyridin-​3-​yl)​methyl]​-​2-​pyridinyl]​-​2-​methoxy-
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T88212-1ml促销
10mM in DMSO

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
体内研究: PLX5622 临床前研究中的药效学
PLX5622(1200 ppm;进食;连续 3 周或 3 天;成年 C57/Bl6 野生型小鼠)在治疗 3 天后导致约 80% 的小胶质细胞丢失,在治疗 3 周后导致 99% 的小胶质细胞丢失。PLX5622(3 个月大的成年 C57/Bl6 野生型小鼠;进食 3 周)可减少皮质、纹状体、小脑和海马中的小胶质细胞。
PLX5622(50 mg/kg;腹膜内注射;每天一次(新生大鼠)或两次(成年大鼠);总共 14 天)在治疗 3 天内可使小胶质细胞减少 80-90%,到 7 天内增加到 > 90%。经过 14 天的 PLX5622 治疗后,新生儿和成年人的小胶质细胞均减少 > 96%,同时保持基线星形胶质细胞数量。(0.01 M PBS 中悬浮 5% DMSO和 20% Kolliphor RH40 的 0.65% PLX5622 的单次每日注射足以消除新生儿小胶质细胞,成人小胶质细胞减少需要每天注射两次)。
PLX5622(以 1200 mg/kg 的剂量配制在 AIN-76A 标准食物中;持续 28 天)可导致 14 个月大的 5xfAD 小鼠整个中枢神经系统中的小胶质细胞减少。
PLX5622 (以 1200 PPM 的剂量配制在 AIN-76A 标准饲料中;持续 12 天) 从 CD1 妊娠母鼠胚胎发育第 3.5 天 (E3.5) 开始到胚胎发育第 15.5 天 (E15.5),约 99% 的胚胎大脑中小胶质细胞被消除,并且在发育中的下丘脑中发现凋亡细胞数量增加。

PLX5622 管饲给药混悬液的制备
PLX5622 溶于 DMSO,浓度为最终剂量溶液的 20 倍。化合物原液避光保存。每周制作新鲜原液。
稀释剂的成分通常提前一天或更长时间制备,因为它们需要时间才能完全溶解:a) 2% 羟丙基甲基纤维素 (HPMC):将 2.0 g 粉末加入 100 mL 去离子水中;b) 25% 聚山梨醇酯 80 (PS80):将 25 g 粉末加入 100 mL 去离子水中。要制备 100 mL 稀释剂,请将 25 mL 2% HPMC 原液(最终浓度为 0.5%)和 4 mL 25% PS80 原液(最终浓度为 1%)加入 71 mL 去离子水中,最终浓度为 100 mL。与化合物混合后的最终组成为:0.5% HPMC、1% PS80、5% DMSO。
在每个给药日,将化合物原液稀释 20 倍,具体方法如下:将 19 倍体积的稀释剂倒入试管中,然后加入 1 倍体积的 20x 化合物/DMSO 原液。盖上盖子,倒置试管,将试管内容物混合,然后放入超声波水浴中,制成均匀的悬浮液。
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.529 ml 12.645 ml 25.29 ml
5 mM 0.506 ml 2.529 ml 5.058 ml
10 mM 0.253 ml 1.265 ml 2.529 ml
50 mM 0.051 ml 0.253 ml 0.506 ml
注意: 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

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