| 产品描述: | Bepridil hydrochloride 是一种钙通道蛋白抑制剂和拮抗剂,可增加红细胞的表面积。盐酸贝普地尔已被证明是一种造血药,可引起脱氧的镰状红细胞内吞并降低细胞的可变形性。此外,据报道盐酸贝普地尔阻断了膜中的Na | + |和Ca | 2+ |交换。盐酸贝普地尔还显示出作为体外增殖的有效抑制剂的能力。盐酸贝普地尔是NCX的抑制剂。 |
| 体内研究: |
Bepridil hydrochloride hydrate 单剂量给药后的平均半衰期为 33±15 小时。 |
| 参考文献: |
1. A Gill, et al. Pharmacology of Bepridil. Am J Cardiol. 1992 Apr 9;69(11):11D-16D. 2. D R Harder, et al. Bepridil Blockade of Ca2+-dependent Action Potentials in Vascular Smooth Muscle of Dog Coronary Artery. J Cardiovasc Pharmacol. Jul-Aug 1981;3(4):906-14. 3. Yasuhide Watanabe. Cardiac Na +/Ca 2+ Exchange Stimulators Among Cardioprotective Drugs. J Physiol Sci. 2019 Nov;69(6):837-849. 4. A Yatani, et al. Bepridil Block of Cardiac Calcium and Sodium Channels. J Pharmacol Exp Ther. 1986 Apr;237(1):9-17. 5. J C Wang, et al. Bepridil Differentially Inhibits Two Delayed Rectifier K(+) Currents, I(Kr) and I(Ks), in Guinea-Pig Ventricular Myocytes. Br J Pharmacol. 1999 Dec;128(8):1733-8. 6. L Z Benet, et al. Pharmacokinetics and Metabolism of Bepridil. Am J Cardiol. 1985 Mar 15;55(7):8C-13C. |
| 保存条件: |
-80℃(运输条件:冰袋低温运输) |
| 配置溶液浓度参考: |
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1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
2.375 ml |
11.876 ml |
23.752 ml |
| 5 mM |
0.475 ml |
2.375 ml |
4.75 ml |
| 10 mM |
0.238 ml |
1.188 ml |
2.375 ml |
| 50 mM |
0.048 ml |
0.238 ml |
0.475 ml |
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| 注意: |
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。 |