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Bepridil hydrochloride

    
10mM in DMSO

Bepridil hydrochloride

源叶(MedMol)
T88227 一键复制产品信息
74764-40-2
C24H37ClN2O2
421.02
Bepridil hydrochloride hydrate
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10mM in DMSO

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: Bepridil hydrochloride 是一种钙通道蛋白抑制剂和拮抗剂,可增加红细胞的表面积。盐酸贝普地尔已被证明是一种造血药,可引起脱氧的镰状红细胞内吞并降低细胞的可变形性。此外,据报道盐酸贝普地尔阻断了膜中的Na | + |和Ca | 2+ |交换。盐酸贝普地尔还显示出作为体外增殖的有效抑制剂的能力。盐酸贝普地尔是NCX的抑制剂。
体内研究: Bepridil hydrochloride hydrate 单剂量给药后的平均半衰期为 33±15 小时。
参考文献: 1. A Gill, et al. Pharmacology of Bepridil. Am J Cardiol. 1992 Apr 9;69(11):11D-16D.
2. D R Harder, et al. Bepridil Blockade of Ca2+-dependent Action Potentials in Vascular Smooth Muscle of Dog Coronary Artery. J Cardiovasc Pharmacol. Jul-Aug 1981;3(4):906-14.
3. Yasuhide Watanabe. Cardiac Na +/Ca 2+ Exchange Stimulators Among Cardioprotective Drugs. J Physiol Sci. 2019 Nov;69(6):837-849.
4. A Yatani, et al. Bepridil Block of Cardiac Calcium and Sodium Channels. J Pharmacol Exp Ther. 1986 Apr;237(1):9-17.
5. J C Wang, et al. Bepridil Differentially Inhibits Two Delayed Rectifier K(+) Currents, I(Kr) and I(Ks), in Guinea-Pig Ventricular Myocytes. Br J Pharmacol. 1999 Dec;128(8):1733-8.
6. L Z Benet, et al. Pharmacokinetics and Metabolism of Bepridil. Am J Cardiol. 1985 Mar 15;55(7):8C-13C.
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.375 ml 11.876 ml 23.752 ml
5 mM 0.475 ml 2.375 ml 4.75 ml
10 mM 0.238 ml 1.188 ml 2.375 ml
50 mM 0.048 ml 0.238 ml 0.475 ml
注意: 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

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批号:JS298415 货号:S20001-25g
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