| 产品描述: | LDN-57444是一种可逆的竞争性的蛋白酶体抑制剂,,抑制UCch-L1时,IC50为0.88 μM,比作用于亚型Uch-L3选择性高30倍。 |
| 靶点: |
IC50: 0.88 μM (UCH-L1), 25 μM (UCH-L3);Ki: 0.40 μM (UCH-L1) |
| 体内研究: |
LDN-57444(0.4 mg/kg,腹腔注射)阻断了 V-Uch-L1 的有益作用,并在小鼠训练后 1、7、14 和 21 天暴露于情境时降低了情境条件反射表现。 |
| 参考文献: |
1. Liu Y, et al. Discovery of inhibitors that elucidate the role of UCH-L1 activity in the H1299 lung cancer cell line. Chem Biol. 2003 Sep;10(9):837-46. 2. Gong B, et al. Ubiquitin hydrolase Uch-L1 rescues beta-amyloid-induced decreases in synaptic function and contextual memory. Cell. 2006 Aug 25;126(4):775-88. 3. Tan YY, et al. Endoplasmic reticulum stress contributes to the cell death induced by UCH-L1 inhibitor. Mol Cell Biochem. 2008 Nov;318(1-2):109-15. |
| 保存条件: |
-80℃(运输条件:冰袋低温运输) |
| 配置溶液浓度参考: |
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1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
2.515 ml |
12.574 ml |
25.148 ml |
| 5 mM |
0.503 ml |
2.515 ml |
5.03 ml |
| 10 mM |
0.251 ml |
1.257 ml |
2.515 ml |
| 50 mM |
0.05 ml |
0.251 ml |
0.503 ml |
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| 注意: |
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。 |