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JNJ-7706621

    
10mM in DMSO

JNJ-7706621

源叶(MedMol)
T88275 一键复制产品信息
443797-96-4
C15H12F2N6O3S
394.36
4-​[[5-​amino-​1-​(2,​6-​difluorobenzoyl)​-​1H-​1,​2,​4-​triazol-​3-​yl]​amino]​-benzenesulfonamide
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T88275-1ml促销
10mM in DMSO

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
体内研究: JNJ-7706621 (100 和 125 mg/kg) 在间歇给药方案下对人肿瘤异种移植模型有效。
JNJ-7706621 (100 mg/kg,腹腔注射) 在 A375 (人黑色素瘤) 肿瘤异种移植模型中表现出 95% 的肿瘤生长抑制。JNJ-7706621 负载胶束抑制肿瘤生长,JNJ-7706621 悬浮液比对照组更有效地延缓肿瘤生长。
参考文献: 1. Huang S, et al. Synthesis and evaluation of N-acyl sulfonamides as potential prodrugs of cyclin-dependent kinase inhibitor JNJ-7706621. Bioorg Med Chem Lett. 2006 Jul 15;16(14):3639-41. Epub 2006 May 6.
2. Matsuhashi A, et al. Growth suppression and mitotic defect induced by JNJ-7706621, an inhibitor of cyclin-dependent kinases and aurora kinases. Curr Cancer Drug Targets. 2012 Jul;12(6):625-39.
3. Emanuel S, et al. The in vitro and in vivo effects of JNJ-7706621: a dual inhibitor of cyclin-dependent kinases and aurora kinases. Cancer Res. 2005 Oct 1;65(19):9038-46.
4. Danhier F, et al. Active and passive tumor targeting of a novel poorly soluble cyclin dependent kinase inhibitor, JNJ-7706621. Int J Pharm. 2010 Jun 15;392(1-2):20-8.
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.536 ml 12.679 ml 25.358 ml
5 mM 0.507 ml 2.536 ml 5.072 ml
10 mM 0.254 ml 1.268 ml 2.536 ml
50 mM 0.051 ml 0.254 ml 0.507 ml
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参考文献

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