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靶点：

Ki: less than 2 nM (FABP4), 250 nM (FABP3), 350 nM (FABP5)

体内研究：

BMS-309403 钠 (15 mg/kg；长期处理；每日一次，持续 6 周) 改善内皮功能、磷酸化和总 eNOS 并降低血浆甘油三酯水平，但不影响内皮非依赖性松弛。

参考文献：

1. Sulsky R, et al. Potent and selective biphenyl azole inhibitors of adipocyte fatty acid binding protein (aFABP). Bioorg Med Chem Lett. 2007 Jun 15;17(12):3511-5.
2. Lin W, et al. BMS309403 stimulates glucose uptake in myotubes through activation of AMP-activated protein kinase. PLoS One. 2012;7(8):e44570.
3. Lee MY, et al. Chronic administration of BMS309403 improves endothelial function in apolipoprotein E-deficient mice and in cultured human endothelial cells. Br J Pharmacol. 2011 Apr;162(7):1564-76.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.107 ml	10.536 ml	21.073 ml
5 mM	0.421 ml	2.107 ml	4.215 ml
10 mM	0.211 ml	1.054 ml	2.107 ml
50 mM	0.042 ml	0.211 ml	0.421 ml

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2-(5-乙基-3,4-二苯基-吡唑-1-基)-联苯-3-基氧基]乙酸

2-((2'-(5-Ethyl-3,4-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)oxy)acetic acid

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