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E-64

    
10mM in DMSO

E-64

源叶(MedMol)
T88356 一键复制产品信息
66701-25-5
C15H27N5O5
357.41
反-环氧丁二酰基-L-亮氨酰胺基(4-胍基)丁烷;L-反-3-羧基环氧乙烷-2-羰基)-L-亮氨酰胍基丁胺;N-(反式-环氧丁二酰基)-L-亮氨酸-胍基丁基酰胺
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T88356-1ml
10mM in DMSO

¥290.00

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: E-64是一种亲和纯化半胱氨酸蛋白酶的有效配体。当耦合到硫基化的亲和基质时,结合不再是不可逆的,但保留特异性E-64 is a cysteine protease inhibitor that was isolated from the mold Aspergillus japonicus TPR-64. E-64 is also known as N-[N-(L-3-trans-carboxyoxiran-2-carbonyl)-L-leucyl]-agmatine. E-64 effectively inhibits various cysteine proteases, in particular:• cathepsin K• cathepsin L• cathepsin SE-64 also acts against other enzymes, such as:• calpain• cathepsin B• cathepsin H• papain
体内研究: 发现胰岛和胰腺淋巴结 (PLN) 中均存在广泛的 CD4 和 CD19 表达,并且抗丝氨酸蛋白酶抑制剂 B13 mAb 暴露会导致显著转变,有利于表达低至中等量这些标记物的细胞。然而,在蛋白酶抑制剂 E-64(蛋白酶抑制剂 E 64)存在的情况下,接受抗丝氨酸蛋白酶抑制剂 B13 mAb 的动物中,这种转变被消除,蛋白酶抑制剂 E 64 在所用的实验条件下保持其阻断活性。
Dahl 盐敏感 (SS) 大鼠喂食 8% 高盐 NaCl 饮食,并通过静脉输注不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂 E-64(1 毫克/天)或载体(对照)。对照组和 E-64 输注组均出现显著的高血压和肾脏损害,且两组间平均动脉压和高血压相关白蛋白尿无差异。
参考文献: 1. Matsumoto K, et al. Structural basis of inhibition of cysteine proteases by E-64 and its derivatives. Biopolymers. 1999;51(1):99-107.
2. Wadhawan M, et al. Inhibition of cathepsin B by E-64 induces oxidative stress and apoptosis in filarial parasite. PLoS One. 2014 Mar 25;9(3):e93161.
3. Baldzizhar R, et al. Anti-serpin antibody-mediated regulation of proteases in autoimmune diabetes. J Biol Chem. 2013 Jan 18;288(3):1612-9.
4. Blass G, et al. Chronic cathepsin inhibition by E-64 in Dahl salt-sensitive rats. Physiol Rep. 2016 Sep;4(17). pii: e12950.
保存条件: 避光,-80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.798 ml 13.99 ml 27.979 ml
5 mM 0.56 ml 2.798 ml 5.596 ml
10 mM 0.28 ml 1.399 ml 2.798 ml
50 mM 0.056 ml 0.28 ml 0.56 ml
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参考文献

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