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(-)-鱼藤素

    
10mM in DMSO

Deguelin

源叶(MedMol)
T88362 一键复制产品信息
522-17-8
C23H22O6
394.42
(7aS,13aS)-9,10-二甲氧基-3,3-二甲基-13,13a-二氢-3H-吡喃并[2,3-c:6,5-f']二苯并吡喃-7(7aH)-酮;(7aS,13aS)-13,13a-二氢-9,10-二甲氧基-3,3-二甲基-3H-双[1]苯并吡喃并[3,4-b:6′,5′-e]吡喃-7(7aH)-酮;鱼藤素
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T88362-1ml促销
10mM in DMSO

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: Akt抑制剂。抗癌剂。;Akt inhibitor. Anticancer agent.;一般描述Deguelin 是一种天然存在的鱼藤酮类化合物,通过阻止多种途径 (如 PI3K-Akt,IKK-NF-κB 和 MAPK-mTOR-survivin 等) 充当化学预防剂。Deguelin 与 Hsp90 的结合导致许多致癌蛋白 (包括 MEK1/2,Akt,HIF1α,COX-2 和 NF-κB) 的表达降低。Deguelin,一种从植物中分离出来的天然产物,是PI3K/Akt的抑制剂。最大吸收波长 314(MeOH) nm;Application(−)-Deguelin has been used as:a nicotinamide adenine dinucleotide hydrogen (NADH) dehydrogenase (Complex I) inhibitor to study its effects on mitochondrial respiratory inhibition in human hepatocarcinoma cells (HepG2) and human renal proximal tubule epithelial cells (RPTECs)an antiviral compound to study inhibitory effects on human cytomegalovirus (HCMV)-infected human foreskin fibroblast (HFF) cellsan analytical standard in high-performance liquid chromatography (HPLC) 
体内研究: Deguelin (2 或 4 mg/kg,腹腔注射) 减少皮下移植到无胸腺小鼠体内的 MDA-MB-231 细胞的体内肿瘤生长。
Deguelin (4 mg/kg,po) 处理对肿瘤生长有很大的抑制作用,这表现为肿瘤缩小和小鼠存活率提高,表明 deguelin 在体内具有显著的抗肿瘤能力。
在结肠癌异种移植模型中,经 Deguelin 处理的肿瘤体积明显低于对照组,而经 deguelin 处理的小鼠的细胞凋亡指数要高得多。
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.535 ml 12.677 ml 25.354 ml
5 mM 0.507 ml 2.535 ml 5.071 ml
10 mM 0.254 ml 1.268 ml 2.535 ml
50 mM 0.051 ml 0.254 ml 0.507 ml
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参考文献

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