品牌：源叶(MedMol)

产品编号：T88473 一键复制产品信息

CAS号：84625-61-6

分子式：C₃₅H₃₈Cl₂N₈O₄

分子量：705.63

别名：伊曲康唑；4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-2,4-二氢-2-(1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三唑-3-酮；斯皮仁诺；依他康唑；亚特那唑；奥立康唑；孢粉； R51211

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T88473-1ml	2mM in DMSO	￥186.00 T88473-1ml ￥186.00 现货	5 5	-	-	-	-

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T88473-1ml

2mM in DMSO

￥186.00

产品描述：

细胞色素p450抑制剂;Cytochrome p450 inhibitor;Itraconazole is a triazole antifungal agent. It inhibits the fungal CYP(cytochrome P450) oxidase-mediated synthesis of ergosterol. Itraconazole also acts as an effective hedgehog signaling inhibitor in a Ptch-independent manner, presumably by binding smoothened (Smo) at a site distinct from that targeted by cyclopamine and SAG. Itraconazole is an inhibitor of CYP3A4.;Itraconazole is a triazole antifungal agent. It inhibits the fungal CYP(cytochrome P450) oxidase-mediated synthesis of ergosterol. Itraconazole also acts as an effective hedgehog signaling inhibitor in a Ptch-independent manner, presumably by binding smoothened (Smo) at a site distinct from that targeted by cyclopamine and SAG. Itraconazole is an inhibitor of CYP3A4.A traizole antifungal agent

靶点：

Fungal;IC50: ~800 nM (Hedgehog signaling pathway);14α-demethylase (cytochrome P450 enzyme)

体内研究：

Itraconazole (75-100 mg/kg；口服管饲；每天两次；连续 18 天；雌性杂交无胸腺裸鼠)治疗可抑制小鼠同种异体移植模型中的 Hh 通路活性和髓母细胞瘤的生长。

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.417 ml	7.086 ml	14.172 ml
5 mM	0.283 ml	1.417 ml	2.834 ml
10 mM	0.142 ml	0.709 ml	1.417 ml
50 mM	0.028 ml	0.142 ml	0.283 ml

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