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福他替尼二钠盐

    
2mM in DMSO

R788 (Fostamatinib) Disodium

源叶(MedMol)
T88497 一键复制产品信息
1025687-58-4
C23H24FN6Na2O9P
624.42
Fostamatinib 二钠盐;disodium;[6-[[5-fluoro-2-(3,4,5-trimethoxyanilino)pyrimidin-4-yl]amino]-2,2-dimethyl-3-oxopyrido[3,2-b][1,4]oxazin-4-yl]methyl phosphate ;R788 disodium;Fostamatinib Disodium Hexahydrate;R 788;R-788
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T88497-1ml促销
2mM in DMSO

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产品描述: R788 (Fostamatinib) Disodium是活性代谢产物R406的前体药物,是一种Syk抑制剂,IC50为41 nM,强效抑制Syk但不抑制Lyn,对Flt3作用效果弱5倍。Phase 3。产品介绍:Fostamatinib disodium (R788, Tamatinib Fosdium)是活性代谢物R406的前体药物,是一种Syk抑制剂,无细胞试验中IC50为41 nM,强效抑制Syk但不抑制Lyn,对Flt3作用效果弱5倍。Phase 3。 ;R788 (Fostamatinib) disodium, a prodrug of the active metabolite R406, is a Syk inhibitor with IC50 of 41 nM, strongly inhibits Syk but not Lyn, 5-fold less potent to Flt3. Phase 3.An inhibitor to spleenic kinase-mediated IgG Fc receptor signaling.
靶点: Syk, FLT3
体内研究: Fostamatinib (R788) 具有很高的生物利用度,并且在 Louvain 大鼠中吸收迅速。单次口服 R788 10 mg/kg 或 20 mg/kg 后,R406:AUC0-16 hrs 分别 = 10618 ng*h/mL 和 30650 ng*h/mL; Cmax 分别 = 2600 ng/mL 和 6500 ng/mL(1小时观察); t1/2 = 4.2 小时。在血浆中未检测到前药,表明 R788 完全转化为 R406。
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 1.601 ml 8.007 ml 16.015 ml
5 mM 0.32 ml 1.601 ml 3.203 ml
10 mM 0.16 ml 0.801 ml 1.601 ml
50 mM 0.032 ml 0.16 ml 0.32 ml
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