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靶点：

pEC50: 6.83 (GPR68);Ki: 220 nM (A2A receptoor), 736 nM (5-HT2B receptor)

体内研究：

Ogerin (50-150 μM；72 h) 抑制并部分逆转 PHLFs 中 TGF-β 诱导的促纤维化成纤维细胞表型。
Ogerin (50-150 μM；48 h) 在 PHLFs的转录水平抑制基础和 TGF-β 诱导的胶原蛋白生成。
Ogerin (50、100 μM；72 小时) 对刺激的 TGF-β 显示出抗增殖作用PHLFs。
Ogerin (150 μM；40 分钟) 激活 PHLFs中的 Gαs 信号。
Ogerin (50 μM；10 分钟) 激活 HEK293 细胞 (稳定表达 HA-GPR68) 中的 PKA 和 MAP 激酶通路。

参考文献：

1. Bell TJ, et al. Ogerin mediated inhibition of TGF-β(1) induced myofibroblast differentiation is potentiated by acidic pH. PLoS One. 2022 Jul 28;17(7):e0271608.
2. Huang XP, et al. Allosteric ligands for the pharmacologically dark receptors GPR68 and GPR65. Nature. 2015 Nov 26;527(7579):477-83.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.254 ml	16.268 ml	32.536 ml
5 mM	0.651 ml	3.254 ml	6.507 ml
10 mM	0.325 ml	1.627 ml	3.254 ml
50 mM	0.065 ml	0.325 ml	0.651 ml

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Ogerin,GPR68的正变构调节剂

Ogerin

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