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体内研究：

Bezuclastinib (25 mg/kg, 口服, 3 天) 在大鼠中显示脑:血浆比率为 0.07。

参考文献：

1. Guarnieri A, et al. Preclinical Data with KIT D816V Inhibitor Bezuclastinib (CGT9486) Demonstrates High Selectivity and Minimal Brain Penetrance. Blood. 2021, 138: 4595. 2. Guarnieri A, et al. Preclinical data identifies bezuclastinib as a differentiated KIT inhibitor with unique selectivity to KIT D816V and minimal evidence of brain penetration. MOLECULAR CANCER THERAPEUTICS. 2021, 20(12).

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	0 ml	0 ml	0 ml
5 mM	0 ml	0 ml	0 ml
10 mM	0 ml	0 ml	0 ml
50 mM	0 ml	0 ml	0 ml

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参考文献

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