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靶点：

IC50: 3 nM (human SGK1, ATP=500 μM), 253 nM (mouse SGK1, ATP=500 μM), 358 nM (rat SGK1, ATP=500 μM)

参考文献：

1. Nis Halland, et al. Rational Design of Highly Potent, Selective, and Bioavailable SGK1 Protein Kinase Inhibitors for the Treatment of Osteoarthritis. J Med Chem. 2022 Jan 27;65(2):1567-1584.

保存条件：

避光,-80℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.931 ml	9.653 ml	19.307 ml
5 mM	0.386 ml	1.931 ml	3.861 ml
10 mM	0.193 ml	0.965 ml	1.931 ml
50 mM	0.039 ml	0.193 ml	0.386 ml

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