| 靶点: |
IC50: <1 μM (human LOXL2), <10 μM (bovine LOX) |
| 体内研究: |
PXS-5505 anhydrous (compound 33) (30 mg/kg;口服;一次) 抑制大鼠赖氨酰氧化酶活性。 PXS-5505 anhydrous (10 mg/kg;口服;每日一次,持续 14 天) 减少单侧输尿管梗阻 (UUO) 小鼠模型的肾纤维化。 PXS-5505 anhydrous (15 mg/ kg;口服;每日一次,持续 21 天) 减少小鼠的肺纤维化。 |
| 参考文献: |
1. Alison Dorothy Findlay, et al. Haloallylamine sulfone derivative inhibitors of lysyl oxidases and uses thereof. WO2020024017A1. |
| 保存条件: |
-80℃(运输条件:冰袋低温运输) |
| 配置溶液浓度参考: |
|
1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
2.831 ml |
14.155 ml |
28.309 ml |
| 5 mM |
0.566 ml |
2.831 ml |
5.662 ml |
| 10 mM |
0.283 ml |
1.415 ml |
2.831 ml |
| 50 mM |
0.057 ml |
0.283 ml |
0.566 ml |
|
| 注意: |
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