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体内研究：

Resigratinib (5-15 mg/kg；口服灌胃；每日 1 次；持续 21-38 天) 在 NSG 或裸鼠的 FGFR2/3 驱动肿瘤模型中显著抑制肿瘤生长 (包括 SNU-16 胃癌、RT112 膀胱癌、STO357 胃腺癌)。Resigratinib 与 EGFR/MEK 抑制剂具有协同的体内抗肿瘤效果。

参考文献：

1. Tyhonas JS, et al. Discovery of KIN-3248, An Irreversible, Next Generation FGFR Inhibitor for the Treatment of Advanced Tumors Harboring FGFR2 and/or FGFR3 Gene Alterations. J Med Chem. 2024 Feb 8;67(3):1734-1746.
2. Balasooriya ER, et al. The Irreversible FGFR Inhibitor KIN-3248 Overcomes FGFR2 Kinase Domain Mutations. Clin Cancer Res. 2024 May 15;30(10):2181-2192.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	0 ml	0 ml	0 ml
5 mM	0 ml	0 ml	0 ml
10 mM	0 ml	0 ml	0 ml
50 mM	0 ml	0 ml	0 ml

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参考文献

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