| 靶点: |
IC50: 30 nM (rat α7 n-AChR) and 18 nM (human α7 n-AChR);Ki: 22 nM (rat α7 n-AChR) and 14 nM (human α7 n-AChR) |
| 体内研究: |
SSR180711 hydrochloride 迅速渗透至脑部 (ID50=8 mg/kg;口服)。SSR180711 hydrochloride 剂量依赖性地抑制小鼠脑内特异性 [3H]α-BTX 结合 (口服和腹腔注射分别为 ID50=8.3 和 7.5 mg/kg)。 SSR180711 (腹腔注射 1-10 mg/kg;口服 10-30 mg/kg) hydrochloride 剂量依赖性地提高自由活动大鼠海马和前额皮质中细胞外乙酰胆碱 (ACh) 的水平。 SSR180711 (0.1、0.3、1 mg/kg;iv) hydrochloride 剂量依赖性地增加放电率。 |
| 参考文献: |
1. Bruno Biton, et al. SSR180711, a novel selective alpha7 nicotinic receptor partial agonist: (1) binding and functional profile. Neuropsychopharmacology. 2007 Jan;32(1):1-16. |
| 保存条件: |
-80℃(运输条件:冰袋低温运输) |
| 配置溶液浓度参考: |
|
1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
2.765 ml |
13.825 ml |
27.65 ml |
| 5 mM |
0.553 ml |
2.765 ml |
5.53 ml |
| 10 mM |
0.277 ml |
1.383 ml |
2.765 ml |
| 50 mM |
0.055 ml |
0.277 ml |
0.553 ml |
|
| 注意: |
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