品牌：源叶(MedMol)

产品编号：T90291 一键复制产品信息

CAS号：108929-04-0

分子式：C₁₆H₁₆ClN₃

分子量：285.77

别名：依匹斯汀盐酸盐；3-氨基-9,13-二氢-1H-二苯并[c,f]-咪唑并[1,5-a]氮杂卓盐酸盐;Epinastine hydrochloride;9,13b-Dihydro-1H-dibenz[cf]imidazo[1,5-a]azepine hydrochloride;WAL-801Cl;3-Amino-9,13b-dihydro-1H-dibenzo[c,f]imidazo[1,5-a]azepine Hydrochloride

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T90291-1ml促销	10mM in DMSO	￥206.00 ￥185.00 T90291-1ml ￥185.00 现货	6 6	-	-	-	-

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10mM in DMSO

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产品描述：

高度选择性的非镇静H 1组胺受体拮抗剂。;Antihistamine. Highly selective, non-sedating H 1 histamine receptor antagonist.;产品介绍：Epinastine hydrochloride (WAL801 hydrochloride) 是一种抗组胺剂和肥大细胞稳定剂。Epinastine hydrochloride 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂。Epinastine hydrochloride 还抑制 IL-8 释放并具有抗过敏作用。;A tetracyclic, histamine H1 receptor antagonist.

体内研究：

Epinastine (1-30 mg/kg；口服；刺激前 60 min) hydrochloride 在 ddY 小鼠中抑制 Substance P 诱导的抓挠行为和血管通透性增加，但在 BALB/c 小鼠中不影响 Dinitrofluorobenzene 诱导的抓挠行为。
Epinastine (2-6 mg/kg；腹腔注射；14 天) hydrochloride 显著抑制携带 MC38 肿瘤的 C57BL/6N 小鼠的肿瘤生长，增强肿瘤组织中 CD8+ T细胞和 NK 细胞的浸润和 IFN-γ 的分泌，并且对主要器官无毒性。

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.499 ml	17.497 ml	34.993 ml
5 mM	0.7 ml	3.499 ml	6.999 ml
10 mM	0.35 ml	1.75 ml	3.499 ml
50 mM	0.07 ml	0.35 ml	0.7 ml

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