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吡虫啉

    
10mM in DMSO

Imidacloprid

源叶(MedMol)
T90325 一键复制产品信息
138261-41-3
C9H10ClN5O2
255.66
脒蚜胺,1-(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-硝基亚咪唑烷-2-基胺;1-((6-Chloro-3-pyridinyl)methyl)-N-nitro-imidazolidinimine
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T90325-1ml促销
10mM in DMSO

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: 略带有特殊气味。;
体内研究: 大剂量吡虫啉会导致认知功能退化,尤其是在幼鼠中,这种退化可能与相关基因表达的变化有关。婴儿模型组在 2 和 8 mg/kg 剂量下学习活动显著减少,成年大鼠在 8 mg/kg 剂量下学习活动显著减少。此外,发现 GRIN1、SYP 和 GAP-43 的表达水平没有显著改变。
早期发育接触吡虫啉对斑马鱼的神经行为功能具有早期和持续影响。在幼虫中,两种剂量的发育期吡虫啉暴露显著降低了游泳活动。在青春期和成年鱼中,发育期暴露于吡虫啉会显著减少新的水槽探索并增加对惊吓刺激的感觉运动反应。
在 20 mg/kg/天时观察到体重增加减少,尸检时肝脏、肾脏和肾上腺的相对体重在该剂量水平下也显著增加。在最高剂量暴露下,自发运动活动也会减少,因为血液学和尿液参数没有显著变化。大剂量吡虫啉对大鼠的脑、肝、肾均有轻度病理改变。
20 mg/kg吡虫啉对肝脏SOD、CAT、GPx、GSH、LPO产生显著变化;脑中的 SOD、CAT 和 GPx 以及肾脏中的 LPO。
吡虫啉在高剂量下特异性抑制细胞介导的免疫反应,这从降低的 DTH 反应和降低的 T 淋巴细胞对 PHA 的刺激指数中可以明显看出。在脾脏和肝脏中也观察到显著的组织病理学改变。小鼠足垫切片的组织病理学分析揭示了剂量相关的 DTH 反应抑制。
参考文献: 1. Kim J, et al. Imidacloprid, a neonicotinoid insecticide, induces insulin resistance. J Toxicol Sci. 2013;38(5):655-60.
2. Kara M, et al. Insecticide imidacloprid influences cognitive functions and alters learning performance and related gene expression in a rat model. Int J Exp Pathol. 2015 Oct;96(5):332-7.
3. Crosby EB, et al. Neurobehavioral impairments caused by developmental imidacloprid exposure in zebrafish. Neurotoxicol Teratol. 2015 May-Jun;49:81-90.
4. Bhardwaj S, et al. A 90 days oral toxicity of imidacloprid in female rats: morphological, biochemical and histopathological evaluations. Food Chem Toxicol. 2010 May;48(5):1185-90.
5. Kapoor U, et al. Effect of imidacloprid on antioxidant enzymes and lipid peroxidation in female rats to derive its No Observed Effect Level (NOEL). J Toxicol Sci. 2010 Aug;35(4):577-81.
6. Badgujar PC, et al. Immunotoxic effects of imidacloprid following 28 days of oral exposure in BALB/c mice. Environ Toxicol Pharmacol. 2013 May;35(3):408-18.
保存条件: 避光,-80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 3.911 ml 19.557 ml 39.114 ml
5 mM 0.782 ml 3.911 ml 7.823 ml
10 mM 0.391 ml 1.956 ml 3.911 ml
50 mM 0.078 ml 0.391 ml 0.782 ml
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参考文献

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