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吗多明

    
10mM in DMSO

Molsidomine

源叶(MedMol)
T90355 一键复制产品信息
25717-80-0
C9H14N4O4
242.24
MFCD00869301
脉导敏;吗导敏;脉心导敏;吗酮胺
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T90355-1ml促销
10mM in DMSO

¥720.00 ¥648.00

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: 产品介绍:Molsidomine是一种口服有效的长效血管扩张药, 在肝脏中代谢为活性代谢物Linsidomine, Linsidomine是一种不稳定的化合物, 释放NO, 用作血管舒张剂。
体内研究: Molsidomine (2-4 mg/kg;腹腔注射;单次) 在 Apomorphine 诱导的大鼠精神分裂症样模型中,减轻了 Apomorphine 导致的空间识别和情感记忆障碍。
Molsidomine (1 mg/kg;腹腔注射;单次) 分别与 Clozapine (0.1 mg/kg;腹腔注射;单次) 或 Risperidone (0.03 mg/kg;腹腔注射;单次) 联合使用,能对抗 Apomorphine 诱导的大鼠非空间识别记忆障碍。
Molsidomine (5-10 mg/kg;口服;每天 1 次;8 周) 在 Streptozotocin 诱导的 Wistar 大鼠糖尿病神经病变模型中,改善了糖尿病引发的运动协调能力、机械性异常性疼痛、机械性痛觉过敏状况,提高了神经传导速度,降低了糖化血红蛋白和丙二醛水平,增加了坐骨神经中还原型谷胱甘肽含量,并改善了坐骨神经的细胞结构。
参考文献: 1. Vartzoka F, et al. The Nitric Oxide (NO) Donor Molsidomine Attenuates Memory Impairments Induced by the D1/D2 Dopaminergic Receptor Agonist Apomorphine in the Rat. Molecules. 2023 Sep 28;28(19):6861.
2. Nayak B P, Minaz N, Pasha K. Molsidomine ameliorates diabetic peripheral neuropathy complications in Wistar rats. Animal Model Exp Med. 2021 Mar 23;4(3):243-248.
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 4.128 ml 20.641 ml 41.281 ml
5 mM 0.826 ml 4.128 ml 8.256 ml
10 mM 0.413 ml 2.064 ml 4.128 ml
50 mM 0.083 ml 0.413 ml 0.826 ml
注意: 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

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批号:JS298415 货号:S20001-25g
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