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盐酸美加明

    
10mM in DMSO

Mecamylamine hydrochloride

源叶(MedMol)
T90791 一键复制产品信息
826-39-1
C11H21N · HCl
203.75
盐酸美卡拉明;2-(Methylamino)isocamphane hydrochloride;Inversine,N,2,3,3-Tetramethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-amine hydrochloride
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T90791-1ml促销
10mM in DMSO

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: 烟碱受体的非竞争性拮抗剂;Non-competitive antagonist of nicotinic receptors;Mecamylamine Hydrochloride is a noncompetitive and nonselective antagonist of AChRs. The compound preferentially blocks nicotinic receptors at autonomic ganglia and is able to cross the blood brain barrier. Once across the blood brain barrier Mecamylamine Hydrochloride can selectively antagonize neuronal AChRs. Mecamylamine Hydrochloride is an inhibitor of AChR α 3, AChR α 4, AChR α 7 and AChRβ2.;Mecamylamine Hydrochloride is a noncompetitive and nonselective antagonist of AChRs. The compound preferentially blocks nicotinic receptors at autonomic ganglia and is able to cross the blood brain barrier. Once across the blood brain barrier Mecamylamine Hydrochloride can selectively antagonize neuronal AChRs. Mecamylamine Hydrochloride is an inhibitor of AChR α 3, AChR α 4, AChR α 7 and AChRβ2.A noncompetitive nicotinic AChR inhibitor.
靶点: nAChR, histamine receptor
体内研究: Mecamylamine hydrochloride (皮下泵,50 mg/kg/天,2 天) 抑制 CNV 小鼠模型中的脉络膜新生血管 (CNV)。
Mecamylamine hydrochloride (腹膜内注射,0.5-1 mg/kg) 在依赖于 β2 和 α7 亚基的 C57BL/6J 小鼠的 TST (悬尾试验) 和 FST (强迫游泳试验) 中均具有抗抑郁样作用。
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 4.908 ml 24.54 ml 49.08 ml
5 mM 0.982 ml 4.908 ml 9.816 ml
10 mM 0.491 ml 2.454 ml 4.908 ml
50 mM 0.098 ml 0.491 ml 0.982 ml
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参考文献

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