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2-羟丙基-β-环糊精

    
10mM in DMSO

(2-Hydroxypropyl)-β-cyclodextrin

源叶(MedMol)
T90988 一键复制产品信息
128446-35-5
C63H112O42
1541.5
MFCD00069372
羟丙基-β-环糊精
2-羟丙基-β-环糊精(128446-35-5)
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T90988-1ml促销
10mM in DMSO

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产品描述: 环糊精是由6,7或8个吡喃葡萄糖单元组成的环状低聚糖,通常分别称为α-, β-,或γ-环糊精。这些化合物具有刚性的环形结构,使其成为天然的络合剂。这些化合物的独特结构的稳定性归功于相邻吡喃葡萄糖单元的C2-和C3-羟基之间的分子内氢键。该分子呈环状形状,其中C2-和C3-羟基位于较大的开口周围,而反应性较高的C6-羟基则在较小的开口周围排列。C6-羟基与氢键结合的C2-和C3-羟基的相对排列迫使氧空腔内键合至紧邻的邻位,从而产生了一个富电子的疏水内部。该疏水腔的大小与形成环糊精的吡喃葡萄糖单元数成函数关系。 天然环糊精的溶解度极低。1960年代末期发现在2,3和6号羟基位点的化学性取代可极大提高溶解度。绝大多数化学改性的环糊精都能在水中达到50%(w/v)的浓度。 空腔的大小是决定哪种环糊精用于络合的主要决定因素。#946;-环糊精或#946;-吡喃葡萄糖单元化合物的空腔直径非常适合用于激素、维生素和组织和细胞培养应用中常用的许多化合物大小的分子。处于这样的原因,β-环糊精最常用作络合剂。(2-羟丙基)-β-环糊精已用于: · 探究其对胆固醇体内平衡的影响 · 小鼠中的引火过程及海马体电图分析 · 在小鼠中改善不良前脉冲抑制(PPI) 由于 HBC 和药物形成络合物,因此在水溶液中亲脂性药物的溶解度随着羟丙基-β-环糊精 (HBC) 的浓度线性增加。该客体-主体型络合物形成于药物和 HBC 的非极性腔之间,可引起增溶溶解。溶液可冻干生成易溶的粉末。对兔和小鼠无毒。
体内研究: HP-β-CD 给药可促进转录因子 EB 介导的蛋白脂质聚集体的清除,这些聚集体是由于溶酶体自噬系统活性低下而从患有溶酶体贮积症的患者的细胞中积累的。
腹膜内注射 HP-β-CD 可显著提高白血病小鼠模型的存活率。全身性地给小鼠施用 HP-β-CD 不会产生显著的不良反应。
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 0.649 ml 3.244 ml 6.487 ml
5 mM 0.13 ml 0.649 ml 1.297 ml
10 mM 0.065 ml 0.324 ml 0.649 ml
50 mM 0.013 ml 0.065 ml 0.13 ml
注意: 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。

参考文献(9篇)

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