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尼亚酰铵

    
10mM in DMSO

Nialamide

源叶(MedMol)
T91687 一键复制产品信息
51-12-7
C16H18N4O2
298.34
N-Benzyl-β-(isonicotinylhydrazino)propionamide
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T91687-1ml促销
10mM in DMSO

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产品描述: 尼亚酰铵是基于吡啶的MAO(单胺氧化酶)酶的小分子非选择性抑制剂。作为一种非选择性抑制剂,尼亚酰铵e被描述为同时抑制MAO A和BAO。在研究中,尼亚酰铵已被用于介导喹啉酸诱导的海马损伤。;Nialamide is a pyridine-based small molecule non-selective inhibitor of MAO (monoamine oxidase) enzymes. As a non-selective inhibitor, Nialamide is described to inhibit both MAO A and B. Nialamide has been utilized to mediate quinolinic acid-induced hippocampal damage in studies.
体内研究: Nialamide (100 mg/kg;皮下注射) 可增强雌性 NMRI 小鼠的运动亢进。
Nialamide (1-10 mg/kg;静脉注射) 可增强去甲肾上腺素在经 Reserpine 预处理的髓质猫中的升压作用。
Nialamide (100 mg/kg;腹腔注射) 可增强 Diphenylhydantoin 在小鼠体内的抗惊厥作用。
Nialamide (200 mg/kg;腹腔注射) 可诱导小鼠运动活动增加、直肠温度升高,并升高脑内 5-HT、NA 和多巴胺水平。
参考文献: 1. Boldyrev AA, et al. Sources of reactive oxygen species production in excitotoxin- stimulated cerebellar granule cells. Biochem Biophys Res Commun. 1999 Mar 16;256(2):320-4.
2. Lee H, et al. Ionizing radiation induced modification of nialamide as an anti inflammatory agent against lipopolysaccharide induced RAW 264.7 and DH82 cells. Exp Ther Med. 2024 Mar 11;27(5):192.
3. Buus Lassen J. Nialamide-induced hypermotility in mice treated with inhibitors of monoamine uptake, 5-HT antagonists and lithium. Psychopharmacology (Berl). 1989;98(2):257-61.
4. DAVEY MJ, et al. The effects of nialamide on adrenergic functions. Br J Pharmacol Chemother. 1963 Feb;20(1):121-34.
5. P'AN SY, et al. Anticonvulsant effect of nialamide and diphenylhydantoin. Proc Soc Exp Biol Med. 1961 Dec;108:680-3.
6. Modigh K, et al. On the role of central nervous system catecholamines and 5-hydroxytryptamine in the nialamide-induced behavioural syndrome. Br J Pharmacol. 1972 Sep;46(1):32-45.
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 3.352 ml 16.759 ml 33.519 ml
5 mM 0.67 ml 3.352 ml 6.704 ml
10 mM 0.335 ml 1.676 ml 3.352 ml
50 mM 0.067 ml 0.335 ml 0.67 ml
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参考文献

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