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GSK2256098

    
10mM in DMSO

GSK2256098

源叶(MedMol)
T92344 一键复制产品信息
1224887-10-8
C20H23ClN6O2
414.89
GTPL7939;Benzamide, 2-​[[5-​chloro-​2-​[[3-​methyl-​1-​(1-​methylethyl)​-​1H-​pyrazol-​5-​yl]​amino]​-​4-​pyridinyl]​amino]​-​N-​methoxy-
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T92344-1ml促销
10mM in DMSO

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体内研究: 与对照组小鼠的肿瘤相比,接受 GSK2256098 和紫杉醇的小鼠的肿瘤微血管密度明显较低 (P<0.05) 。这两种模型都一致,但 Ishikawa 肿瘤的微血管密度最低。接受 GSK2256098 治疗的小鼠的所有肿瘤模型通过 Ki67 表现出的增殖均低于对照组。Ishikawa 肿瘤对治疗的 Ki67 表达最低。接受 GSK2256098 治疗后,Ishikawa 肿瘤的凋亡指数高于 Hec1A 肿瘤。接受 GSK2256098 和紫杉醇联合治疗的所有模型中均观察到显著的细胞凋亡率。
参考文献: 1. Zhang J, et al. A small molecule FAK kinase inhibitor, GSK2256098, inhibits growth and survival of pancreatic ductal adenocarcinoma cells. Cell Cycle. 2014;13(19):3143-9.
2. Thanapprapasr D, et al. PTEN Expression as a Predictor of Response to Focal Adhesion Kinase Inhibition in Uterine Cancer. Mol Cancer Ther. 2015 Jun;14(6):1466-75.
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.41 ml 12.051 ml 24.103 ml
5 mM 0.482 ml 2.41 ml 4.821 ml
10 mM 0.241 ml 1.205 ml 2.41 ml
50 mM 0.048 ml 0.241 ml 0.482 ml
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参考文献

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