| 体内研究: |
与对照组小鼠的肿瘤相比,接受 GSK2256098 和紫杉醇的小鼠的肿瘤微血管密度明显较低 (P<0.05) 。这两种模型都一致,但 Ishikawa 肿瘤的微血管密度最低。接受 GSK2256098 治疗的小鼠的所有肿瘤模型通过 Ki67 表现出的增殖均低于对照组。Ishikawa 肿瘤对治疗的 Ki67 表达最低。接受 GSK2256098 治疗后,Ishikawa 肿瘤的凋亡指数高于 Hec1A 肿瘤。接受 GSK2256098 和紫杉醇联合治疗的所有模型中均观察到显著的细胞凋亡率。 |
| 参考文献: |
1. Zhang J, et al. A small molecule FAK kinase inhibitor, GSK2256098, inhibits growth and survival of pancreatic ductal adenocarcinoma cells. Cell Cycle. 2014;13(19):3143-9. 2. Thanapprapasr D, et al. PTEN Expression as a Predictor of Response to Focal Adhesion Kinase Inhibition in Uterine Cancer. Mol Cancer Ther. 2015 Jun;14(6):1466-75. |
| 保存条件: |
-80℃(运输条件:冰袋低温运输) |
| 配置溶液浓度参考: |
|
1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
2.41 ml |
12.051 ml |
24.103 ml |
| 5 mM |
0.482 ml |
2.41 ml |
4.821 ml |
| 10 mM |
0.241 ml |
1.205 ml |
2.41 ml |
| 50 mM |
0.048 ml |
0.241 ml |
0.482 ml |
|
| 注意: |
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。 |