| 产品描述: | L-PGDS抑制剂;L-PGDS inhibitor;; |
| 靶点: |
IC50: 95 μM (L-PGDS); Ki: 75 μM (L-PGDS) |
| 体内研究: |
AT-56 (1-30 mg/kg;po) 抑制被刺伤的大脑中 PGD2 的产生。 AT-56 (1-10 mg/kg;po) 抑制小鼠 L-PGDS 介导的过敏性气道炎症。 AT-56 (10 mg/kg;po) 表现出 Cmax (2.15 μg/mL)、半衰期 (1.71 h) 和高口服生物利用度 (82%)。 |
| 参考文献: |
1. Irikura D, et, al. Biochemical, functional, and pharmacological characterization of AT-56, an orally active and selective inhibitor of lipocalin-type prostaglandin D synthase. J Biol Chem. 2009 Mar 20; 284(12): 7623-30. |
| 保存条件: |
-80℃(运输条件:冰袋低温运输) |
| 配置溶液浓度参考: |
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1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
2.516 ml |
12.578 ml |
25.156 ml |
| 5 mM |
0.503 ml |
2.516 ml |
5.031 ml |
| 10 mM |
0.252 ml |
1.258 ml |
2.516 ml |
| 50 mM |
0.05 ml |
0.252 ml |
0.503 ml |
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| 注意: |
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。 |