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AT-56

    
10mM in DMSO

AT-56

源叶(MedMol)
T92377 一键复制产品信息
162640-98-4
C25H27N5
397.52
4-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene-1-[4-(2H-tetrazol-5-yl)-butyl]-piperidine;4-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene-1-[4-(2H-tetrazol-5-yl)-butyl]-piperidine
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T92377-1ml
10mM in DMSO

¥720.00

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: L-PGDS抑制剂;L-PGDS inhibitor;;
靶点: IC50: 95 μM (L-PGDS); Ki: 75 μM (L-PGDS)
体内研究: AT-56 (1-30 mg/kg;po) 抑制被刺伤的大脑中 PGD2 的产生。
AT-56 (1-10 mg/kg;po) 抑制小鼠 L-PGDS 介导的过敏性气道炎症。
AT-56 (10 mg/kg;po) 表现出 Cmax (2.15 μg/mL)、半衰期 (1.71 h) 和高口服生物利用度 (82%)。
参考文献: 1. Irikura D, et, al. Biochemical, functional, and pharmacological characterization of AT-56, an orally active and selective inhibitor of lipocalin-type prostaglandin D synthase. J Biol Chem. 2009 Mar 20; 284(12): 7623-30.
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.516 ml 12.578 ml 25.156 ml
5 mM 0.503 ml 2.516 ml 5.031 ml
10 mM 0.252 ml 1.258 ml 2.516 ml
50 mM 0.05 ml 0.252 ml 0.503 ml
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参考文献

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