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T92444-1ml促销

10mM in DMSO

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产品描述：

PDE4 选择性抑制剂;PDE4 Selective Inhibitors;;InformationCP-671305 is a potent, selective and orally active inhibitor ofphosphodiesterase-4-D (PDE4-D)with IC50 of 3 nM.TargetsPDE4-D (Cell-free assay) 3 nM

体内研究：

CP-671,305 pharmacokinetics are largely unaltered, and compromised biliary clearance of CP-671,305 is compensated by increased urinary clearance. CP-671,305 demonstrates generally favourable pharmacokinetic properties, systemic plasma clearance after intravenous administration is low in Sprague-Dawley rats (9.60 ± 1.16 mL/min/kg), beagle dogs (2.90 ± 0.81 mL/min/kg) and cynomolgus monkeys (2.94 ± 0.87 mL/min/kg) resulting in plasma half-lives > 5 h. Moderate to high bioavailability in rats (43-80%), dogs (45%) and monkeys (26%) is observed after oral dosing. In rats, oral pharmacokinetics are dose dependent over the dose range studied (10 and 25 mg/kg).

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.201 ml	11.004 ml	22.007 ml
5 mM	0.44 ml	2.201 ml	4.401 ml
10 mM	0.22 ml	1.1 ml	2.201 ml
50 mM	0.044 ml	0.22 ml	0.44 ml

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参考文献

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