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T92532-1ml促销

10mM in DMSO

￥206.00 ￥185.00

靶点：

IC50: 1.5 nM (fXa);Ki: 0.117 nM (fXa), 1.8 μM (hERG)

体内研究：

Betrixaban (0.5 mg/kg, i.v.; 2.5 mg/kg, p.o.) has oral bioavailability of 51.6% in dog.
Betrixaban (0.75 mg/kg, i.v.; 7.5 mg/kg, p.o.) has oral bioavailability of 58.7% in monkey.
Betrixaban mediated whole-blood INR increase is reversed by r-Antidote. After i.v. infusion for 30 min, the total plasma concentrations of Betrixaban is 0.2±0.01 μM, and the percentages of unbound inhibitor is 40%±7.2%. After administration of r-Antidote, the total plasma concentration increased to 2.0±0.4 μM, and the percentage of unbound inhibitor declined to 0.3%±0.1%.
Betrixaban (3 mg/kg) shows nearly comparable inhibition of thrombus mass to enoxaparin 1.6 mg/kg (76% vs 96% inhibition) in the rabbit abdominal vena cava model of clot accretion on cotton threads.
Betrixaban (19.1 mg/kg) is at least as effective at maintaining patency as enoxaparin 7.6 mg/kg and clopidogrel 3 mg/kg/d (90% vs 70% vs 80% patency, respectively) in the ferric chloride injury model of rodent carotid artery.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.761 ml	8.803 ml	17.606 ml
5 mM	0.352 ml	1.761 ml	3.521 ml
10 mM	0.176 ml	0.88 ml	1.761 ml
50 mM	0.035 ml	0.176 ml	0.352 ml

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