| 产品描述: | Lercanidipine hydrochloride is a L-type (Cav1.2b) vascular channel antagonist; L-type (Cav1.2a) cardiac channel agonist voltage-dependent and highly lipophylic compound, which exhibits a slower onset and longer duration of action than other calcium channe 웿 Ɓ ñ ꅄ眓᧘ठࠃ 眓 眓Ȃ Ӥ 楰眜Ӥ 楰眜Ӥ |
| 靶点: |
calcium channel |
| 体内研究: |
Lercanidipine (1, 0.5 与 0.25 mg/kg, 静脉注射, 即刻给药) 可显著降低 MCAo 模型大鼠的神经功能缺损评分、运动功能缺损评分和脑梗死体积。 Lercanidipine (1.92-0.12 mg/kg, 口服, 即刻给药) 能有效且剂量依赖性地降低自发性高血压大鼠的血压 。 |
| 保存条件: |
-80℃(运输条件:冰袋低温运输) |
| 配置溶液浓度参考: |
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1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
1.543 ml |
7.714 ml |
15.427 ml |
| 5 mM |
0.309 ml |
1.543 ml |
3.085 ml |
| 10 mM |
0.154 ml |
0.771 ml |
1.543 ml |
| 50 mM |
0.031 ml |
0.154 ml |
0.309 ml |
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| 注意: |
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。 |