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T92603-1ml	10mM in DMSO	￥240.00 T92603-1ml ￥240.00 现货	1 1	-	-	-	-

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T92603-1ml

10mM in DMSO

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产品描述：

强大的DNA拓扑异构酶I抑制剂;Potent DNA topoisomerase I inhibitor;依立替康，能被组织羧酸酯酶转化为7 -乙基- 10 -羟基喜树碱（Sn - 38），该产物是一种强力的DNA拓扑异构酶I抑制剂。它的行动是由UDP葡萄糖醛酸转移酶1A1 (UGT1A1). 的葡萄糖醛酸化而终止。盐酸伊立替康已使用于：•与5-氟尿嘧啶联用，筛选MDA-MB-231乳腺癌细胞中的生长抑制功能。•在对高级别阑尾（HGA）和低级别阑尾（LGA）类器官的化学敏感性筛选中。•与HT29结肠癌细胞中的热休克蛋白抑制剂（HPSC1）结合用作细胞毒性研究中的化学治疗剂。;Irinotecan hydrochloride has been used:• in combination with 5-fluorouracil for screening growth inhibitory functionality in MDA-MB-231 breast cancer cells.• in chemosensitivity screening of high-grade appendiceal (HGA) and low-grade appendiceal (LGA) organoids.• as a chemotherapeutic agent in the cytotoxicity studies in combination with heat shock proteins inhibitors (HPSC1) in HT29 colon cancer cells.

体内研究：

Irinotecan hydrochloride (CPT-11 hydrochloride，5 mg/kg) 在大鼠体内连续两周每天瘤内注射显著抑制肿瘤的生长，这种作用也通过渗透性微型泵连续腹腔内输注到小鼠体内产生。然而，Irinotecan hydrochloride (10 mg/kg) 对腹腔内肿瘤的生长没有影响。
Irinotecan hydrochloride (CPT-11，100-300 mg/kg，ip) 在第 21 天明显抑制无胸腺雌性小鼠 HT-29 异种移植物的肿瘤生长。
Irinotecan hydrochloride (125 mg/kg) 加 TSP-1 (10 mg/kg 每天) 或 Irinotecan hydrochloride (150 mg/kg) 联合 TSP-1 (每天 20 mg/kg) 几乎同样有效，分别抑制肿瘤生长 84% 和 89%，联合使用都比单独使用 Irinotecan hydrochloride 更有效剂量为 250 和 300 mg/kg。

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.605 ml	8.024 ml	16.048 ml
5 mM	0.321 ml	1.605 ml	3.21 ml
10 mM	0.16 ml	0.802 ml	1.605 ml
50 mM	0.032 ml	0.16 ml	0.321 ml

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