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靶点：

27 nM (K+ currents)

体内研究：

在麻醉的豚鼠中，抑制剂量为 1 mg/kg 的 Cloperastine hydrochloride 可延长 QT 间期和单相动作电位 (MAP) 持续时间，而不影响 PR 间期或 QRS 宽度。
Cloperastine hydrochloride 腹腔给药对大鼠和小鼠急性毒性相对较低，Cloperastine hydrochloride 芬迪唑酯经口给药毒性较小，两种给药途径下，大鼠和小鼠的 LD50 分别超过 1000 和 2000 mg/kg。

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.73 ml	13.649 ml	27.299 ml
5 mM	0.546 ml	2.73 ml	5.46 ml
10 mM	0.273 ml	1.365 ml	2.73 ml
50 mM	0.055 ml	0.273 ml	0.546 ml

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