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T92779-1ml促销	10mM in DMSO	￥206.00 ￥185.00 T92779-1ml ￥185.00 现货	5 5	-	-	-	-

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T92779-1ml促销

10mM in DMSO

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产品描述：

细胞可渗透的TRPV1激动剂;Cell permeable, TRPV1 agonist;Evodiamine is a quinozole alkaloid isolated from Evodia rutaecarpa, described as an agonist of the VR1 (vanilloid receptor subtype 1, TRPV1) with affinity (Ki = 5.95 microM) comparable to that of the prototypical VR1 chemical activator Capsaicin .Evodiamine induction of 45Ca2+ uptake was competitively antagonized by the Capsaicin antagonist Capsazepine .Evodiamine is described to inhibit prostaglandin E2 synthesis, cyclooxygenase-2 induction and NF-κB activation, producing antiinflammatory effects.;Evodiamine is a quinozole alkaloid isolated from Evodia rutaecarpa, described as an agonist of the VR1 (vanilloid receptor subtype 1, TRPV1) with affinity (Ki = 5.95 microM) comparable to that of the prototypical VR1 chemical activator Capsaicin .Evodiamine induction of 45Ca2+ uptake was competitively antagonized by the Capsaicin antagonist Capsazepine .Evodiamine is described to inhibit prostaglandin E2 synthesis, cyclooxygenase-2 induction and NF-κB activation, producing antiinflammatory effects.

体内研究：

Evodiamine 抑制达泊西汀的代谢。与对照组相比，Evodiamine 组达泊西汀的t1/2、AUC (0-∞) 和 Tmax 药代动力学参数分别显著升高 63.3%、44.8% 和50.4%。此外，Evodiamine 显著降低去甲基达泊西汀的 t1/2 药代动力学参数和 AUC (0-∞)。Evodiamine 抑制皮下 H22 异种移植模型中的肿瘤生长。Evodiamine 在体内减弱 VEGF 诱导的血管生成。

保存条件：

避光,-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.296 ml	16.482 ml	32.964 ml
5 mM	0.659 ml	3.296 ml	6.593 ml
10 mM	0.33 ml	1.648 ml	3.296 ml
50 mM	0.066 ml	0.33 ml	0.659 ml

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