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T92799-1ml促销 |
10mM in DMSO | ￥720.00 ￥570.00 |
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| 体内研究： | Iproniazid (100 mg/kg；腹腔注射；Lidocaine 给药前 150 min) 可降低小鼠 Lidocaine 的半数惊厥剂量，从而降低癫痫发作阈值。 Iproniazid (腹腔注射) 可导致 Sprague-Dawley 和 Fischer 大鼠肝坏死。 Iproniazid (53-224 mg/kg；口服；每日一次) 可延缓雌性大鼠的性成熟、延长发情周期并抑制黄体形成。 |
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| 参考文献： | 1. Fagervall I, et al. Inhibition of monoamine oxidase in monoaminergic neurones in the rat brain by irreversible inhibitors. Biochemical pharmacology 35 (8): 1381–13872. Watabe M, et al. Mitochondrial complex I inhibitor rotenone-elicited dopamine redistribution from vesicles to cytosol in human dopaminergic SH-SY5Y cells. J Pharmacol Exp Ther. 2007 Nov;323(2):499-507. 3. Dodson AM, et al. Serotonin uptake and metabolism by cultured guinea pig airway smooth muscle cells. Pulm Pharmacol Ther. 2004;17(1):19-25. 4. De Oliveira LF, et al. Effects of 5-hydroxytryptophan, iproniazid and p-chlorophenylalanine on lidocaine seizure threshold of mice. Eur J Pharmacol. 1974 Nov;29(1):5-9. 5. Nelson SD, et al. Hepatotoxicity and metabolism of iproniazid and isopropylhydrazine. J Pharmacol Exp Ther. 1978 Sep;206(3):574-85. 6. SETNIKAR I V O, et al. Retardation of sexual development in female rats due to iproniazid treatment. Endocrinology, 1960, 67(4): 511-520.7. Huang J T, et al. The effect of pretreatment with iproniazid on the behavioral activities of β-phenylethylamine in rats. Psychopharmacologia, 1974, 35(1): 77-81. |
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