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T92857-1ml

10mM in DMSO

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体内研究：

Lovastatin 是一种无活性内酯，在肝脏中水解为活性 f3-羟基酸形式。这种主要代谢物是 HMG-CoA 还原酶的抑制剂。Ki 为 1 nM。Lovastatin 及其 β-羟基酸代谢物与人血浆蛋白高度结合。Lovastatin 可穿过血脑屏障和胎盘屏障。Lovastatin 可显著降低含载脂蛋白 B 的脂蛋白，尤其是 LDL 胆固醇，并在较小程度上降低血浆甘油三酯，并略微增加 HDL 胆固醇。

参考文献：

1. Alberts AW, et al. Discovery, biochemistry and biology of lovastatin. Am J Cardiol. 1988 Nov 11;62(15):10J-15J.
2. Kah J, et al. Selective induction of apoptosis by HMG-CoA reductase inhibitors in hepatoma cells and dependence on p53 expression. Oncol Rep. 2012 Sep;28(3):1077-83.
3. Frishman WH, et al. Lovastatin: an HMG-CoA reductase inhibitor for lowering cholesterol. Med Clin North Am. 1989 Mar;73(2):437-48.
4. Tobert JA, et al. Lovastatin and beyond: the history of the HMG-CoA reductase inhibitors. Nat Rev Drug Discov. 2003 Jul;2(7):517-26.
5. Ifergan I, et al. Statins reduce human blood-brain barrier permeability and restrict leukocyte migration: relevance to multiple sclerosis. Ann Neurol. 2006 Jul;60(1):45-55.
6. Chu W, et al. Lovastatin exerts protective effects on endothelial cells via upregulation of PTK2B. Exp Ther Med. 2016 Sep;12(3):1741-1749.
7. Régrigny O, et al. Effect of lovastatin on cerebral circulation in spontaneously hypertensive rats. Hypertension. 2000 May;35(5):1105-10.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.472 ml	12.36 ml	24.719 ml
5 mM	0.494 ml	2.472 ml	4.944 ml
10 mM	0.247 ml	1.236 ml	2.472 ml
50 mM	0.049 ml	0.247 ml	0.494 ml

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