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雷尼替丁

    
10mM in DMSO

Ranitidine

源叶(MedMol)
T92959 一键复制产品信息
66357-35-5
C13H22N4O3S
314.39
雷尼替丁碱;Ranitidine base
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T92959-1ml促销
10mM in DMSO

¥360.00 ¥324.00

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: Ranitidine 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的组胺 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂,IC50 为 3.3 μM,可抑制胃液分泌。Ranitidine 还一种是 CYP2C19 和 CYP2C9 的弱抑制剂。;
体内研究: Ranitidine (0.03-3 mg/kg;静脉注射;一次) 可抑制麻醉大鼠灌注胃制剂中 Histamine 和 Pentagastrin 诱导的胃酸分泌。
Ranitidine (8 mg/kg;口服;每隔一天给药;给药 8 天) 在 BALB/c 小鼠的脾脏和骨髓中,使 CD11b+Ly6Chi细胞数量减少。
Ranitidine (8 mg/kg;口服;每隔一天给药;给药 8 天) 在荷 4T1 乳腺癌的 BALB/c 小鼠中,抑制了肺转移。
Ranitidine (8 mg/kg;口服;每隔一天给药;给药 14 天) 在 C57BL/6 小鼠的 E0771 乳腺癌模型中,抑制了原发性肿瘤生长。
Ranitidine (剂量使小鼠每天摄入 6-8 mg/kg;加入饮用水;每 3 天更换一次;从断奶开始 (约 4 周) 至实验结束 (23-26 周)) 在 LKB1-/-NIC 小鼠中,增加了乳腺肿瘤发生的潜伏期并减少了肿瘤数量。
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 3.181 ml 15.904 ml 31.808 ml
5 mM 0.636 ml 3.181 ml 6.362 ml
10 mM 0.318 ml 1.59 ml 3.181 ml
50 mM 0.064 ml 0.318 ml 0.636 ml
注意: 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

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