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T92974-1ml促销	10mM in DMSO	￥755.00 ￥679.00 T92974-1ml ￥679.00 现货	9 9	-	-	-	-

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T92974-1ml促销

10mM in DMSO

￥755.00 ￥679.00

靶点：

IC50: 1.7 nM (IR), 1.8 nM (IGF-1R), 4 nM (TrkB), 6 nM (Met), 7 nM (TrkA), 9 nM (AurA), 25 nM (AurB), 44 nM (RON)

体内研究：

BMS-754807 (3.125 和 12.5 mg/kg，口服) 抑制 IGF-1R-Sal 荷瘤裸鼠的肿瘤生长。BMS-754807 在一组选定的上皮 (IGF-1R-Sal、GEO 和 Colo205)、造血 (JJN3) 和间充质 (RD1 和 Rh41) 异种移植肿瘤模型中抑制肿瘤生长，TGI 范围为 53% 至 115%。BMS-754807 在高度敏感的 Rh41 横纹肌肉瘤中以 3.125 mg/kg 每天两次和低至 6.25 mg/kg 每天一次的剂量水平有效。BMS-754807 (25 mg/kg) 在人类肿瘤细胞系和人类异种移植模型中与靶向药物联合使用时也显示出协同作用。
此外，BMS-754807 在 IGF-Sal 肿瘤模型中以 3 mg/kg 以上的剂量具有活性。
BMS-754807 (25 mg/kg，口服) 在 32 个可评估的实体瘤异种移植物中的 18 个 (56%) 中诱导 EFS 分布与对照显著差异，但在所有研究的异种移植物中均未发生。

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.167 ml	10.834 ml	21.669 ml
5 mM	0.433 ml	2.167 ml	4.334 ml
10 mM	0.217 ml	1.083 ml	2.167 ml
50 mM	0.043 ml	0.217 ml	0.433 ml

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参考文献

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