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JZL195

    
10mM in DMSO

JZL195

源叶(MedMol)
T93152 一键复制产品信息
1210004-12-8
C24H23N3O5
433.5
4-[(3-苯氧基苯基)甲基]-1-哌嗪羧酸4-硝基苯酯盐酸盐,
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T93152-1ml促销
10mM in DMSO

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: 强效双重FAAH / MAGL抑制剂;Potent dual FAAH/MAGL inhibitor;JZL195是有效的FAAH和MAGL抑制剂,IC50分别为2 nM和4 nM;JZL195 has been used:as a selective inhibitor of endocannabinoid (eCB) clearance enzymes to induce in vivo long-term depression at CA3-CA1 synapses and at prelimbic (PrL)-nucleus accumbens (NAc)synapses, to study the neuroprotective action of eCB to inhibit the action of hydrolytic enzymes that limit eCB activity, to study the effect of 2-linoleoylglycerol (2-LG) on the human CB1 receptor activity as a dual fatty acid amide hydrolase (FAAH)/monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitor to study its dose-related antipruritic effect on the serotonin (5-HT)-induced scratching model
靶点: IC50: 2 nM (FAAH), 4 nM (MAGL)
体内研究: JZL195 (20 mg/kg;腹腔注射) 在尾部浸没试验中产生镇痛反应。
参考文献: 1. Long JZ, et al. Dual blockade of FAAH and MAGL identifies behavioral processes regulated by endocannabinoid crosstalk in vivo. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Dec 1;106(48):20270-5.
2. Anderson WB, et al. Actions of the dual FAAH/MAGL inhibitor JZL195 in a murine inflammatory pain model. Neuropharmacology. 2014 Jun;81:224-30.
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.307 ml 11.534 ml 23.068 ml
5 mM 0.461 ml 2.307 ml 4.614 ml
10 mM 0.231 ml 1.153 ml 2.307 ml
50 mM 0.046 ml 0.231 ml 0.461 ml
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参考文献

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