| 产品描述: | 产品介绍:FRAX486 是一种 PAK抑制剂,对 PAK1,PAK2 和 PAK3 的 IC50 值分别为 14,33 和 39 nM |
| 体内研究: |
FRAX486 在 DISC1 敲低 C57BL/6 小鼠中显示出最高的血脑屏障外显率。在 P35 和 P60 之间每日施用 FRAX486,但不施用载体,可阻止青春期脊柱丢失加剧。除了显著阻断脊柱消除外,通过 FRAX486 处理还观察到脊柱生成增强的趋势。FRAX486 处理可改善成年期前脉冲抑制的缺陷。 |
| 参考文献: |
1. Wang Y, et al. P21-Activated Kinase Inhibitors FRAX486 and IPA3: Inhibition of Prostate Stromal Cell Growth and Effects on Smooth Muscle Contraction in the Human Prostate. PLoS One. 2016 Apr 12;11(4):e0153312. 2. Hayashi-Takagi A, et al. PAKs inhibitors ameliorate schizophrenia-associated dendritic spine deterioration in vitro and in vivo during late adolescence. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Apr 29;111(17):6461-6. |
| 保存条件: |
-80℃(运输条件:冰袋低温运输) |
| 配置溶液浓度参考: |
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1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
1.948 ml |
9.739 ml |
19.478 ml |
| 5 mM |
0.39 ml |
1.948 ml |
3.896 ml |
| 10 mM |
0.195 ml |
0.974 ml |
1.948 ml |
| 50 mM |
0.039 ml |
0.195 ml |
0.39 ml |
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| 注意: |
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。 |