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FRAX 486

    
10mM in DMSO

FRAX 486

源叶(MedMol)
T93179 一键复制产品信息
1232030-35-1
C25H23Cl2FN6O
513.39
6-(2,4-二氯苯基)-8-乙基-2-[[[3-氟-4-(1-哌嗪基)苯基]氨基]吡啶基[2,3-d]嘧啶-7(8H)-
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T93179-1ml促销
10mM in DMSO

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: 产品介绍:FRAX486 是一种 PAK抑制剂,对 PAK1,PAK2 和 PAK3 的 IC50 值分别为 14,33 和 39 nM
体内研究: FRAX486 在 DISC1 敲低 C57BL/6 小鼠中显示出最高的血脑屏障外显率。在 P35 和 P60 之间每日施用 FRAX486,但不施用载体,可阻止青春期脊柱丢失加剧。除了显著阻断脊柱消除外,通过 FRAX486 处理还观察到脊柱生成增强的趋势。FRAX486 处理可改善成年期前脉冲抑制的缺陷。
参考文献: 1. Wang Y, et al. P21-Activated Kinase Inhibitors FRAX486 and IPA3: Inhibition of Prostate Stromal Cell Growth and Effects on Smooth Muscle Contraction in the Human Prostate. PLoS One. 2016 Apr 12;11(4):e0153312.
2. Hayashi-Takagi A, et al. PAKs inhibitors ameliorate schizophrenia-associated dendritic spine deterioration in vitro and in vivo during late adolescence. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Apr 29;111(17):6461-6.
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 1.948 ml 9.739 ml 19.478 ml
5 mM 0.39 ml 1.948 ml 3.896 ml
10 mM 0.195 ml 0.974 ml 1.948 ml
50 mM 0.039 ml 0.195 ml 0.39 ml
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参考文献

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