| 体内研究: |
接受 OSI-906+PF-4708671 联合治疗的小鼠的肿瘤生长速度显著低于仅接受 OSI-906 (P=0.0189) 或 PF4708671 (P=0.0165) 治疗的小鼠。在 15 天治疗结束时,OSI-906+PF-4708671 治疗小鼠的平均肿瘤体积约为仅接受 OSI-906 (P=0.0056) 或 PF-4708671 (P<0.001) 治疗的小鼠的 50%。 |
| 参考文献: |
1. Pearce LR, et al. Characterization of PF-4708671, a novel and highly specific inhibitor of p70 ribosomal S6 kinase (S6K1). Biochem J. 2010 Oct 15;431(2):245-55. 2. Zhang Y, et al. Inhibition of p70S6K1 Activation by Pdcd4 Overcomes the Resistance to an IGF-1R/IR Inhibitor in Colon Carcinoma Cells. Mol Cancer Ther. 2015 Mar;14(3):799-809. |
| 保存条件: |
-80℃(运输条件:冰袋低温运输) |
| 配置溶液浓度参考: |
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1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
2.561 ml |
12.807 ml |
25.614 ml |
| 5 mM |
0.512 ml |
2.561 ml |
5.123 ml |
| 10 mM |
0.256 ml |
1.281 ml |
2.561 ml |
| 50 mM |
0.051 ml |
0.256 ml |
0.512 ml |
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| 注意: |
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