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PF-4708671

    
10mM in DMSO

PF-4708671

源叶(MedMol)
T93200 一键复制产品信息
1255517-76-0
C19H21F3N6
390.41
1H-Benzimidazole, 2-[[4-(5-ethyl-4-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]methyl]-6-(trifluoromethyl)-
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T93200-1ml促销
10mM in DMSO

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
体内研究: 接受 OSI-906+PF-4708671 联合治疗的小鼠的肿瘤生长速度显著低于仅接受 OSI-906 (P=0.0189) 或 PF4708671 (P=0.0165) 治疗的小鼠。在 15 天治疗结束时,OSI-906+PF-4708671 治疗小鼠的平均肿瘤体积约为仅接受 OSI-906 (P=0.0056) 或 PF-4708671 (P<0.001) 治疗的小鼠的 50%。
参考文献: 1. Pearce LR, et al. Characterization of PF-4708671, a novel and highly specific inhibitor of p70 ribosomal S6 kinase (S6K1). Biochem J. 2010 Oct 15;431(2):245-55.
2. Zhang Y, et al. Inhibition of p70S6K1 Activation by Pdcd4 Overcomes the Resistance to an IGF-1R/IR Inhibitor in Colon Carcinoma Cells. Mol Cancer Ther. 2015 Mar;14(3):799-809.
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.561 ml 12.807 ml 25.614 ml
5 mM 0.512 ml 2.561 ml 5.123 ml
10 mM 0.256 ml 1.281 ml 2.561 ml
50 mM 0.051 ml 0.256 ml 0.512 ml
注意: 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

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批号:JS298415 货号:S20001-25g
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