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PF-4989216

    
10mM in DMSO

PF-4989216

源叶(MedMol)
T93219 一键复制产品信息
1276553-09-3
C18H13FN6OS
380.4
4-(4-氰基-2-氟苯基)-2-吗啉-5-(1H-1,2,4-三唑-5-基)噻吩-3-腈;4-(4-cyano-2-fluorophenyl)-2-morpholino-5-(2H-1,2,4-triazol-3-yl)thiophene-3-carbonitrile
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T93219-1ml促销
10mM in DMSO

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产品描述: p110δ 选择性抑制剂;p110δ Selective Inhibitors;产品介绍:PF-4989216 是一种有效的选择性PI3K抑制剂,对p110α,p110β,p110γ,p110δ,和 VPS34的 IC50 分别为 2 nM,142 nM,65 nM,1 nM,和 110 nM。;InformationPF-4989216 is a potent and selectivePI3Kinhibitor withIC50of 2 nM, 142 nM, 65 nM, 1 nM, and 110 nM for p110α, p110β, p110γ, p110δ, and VPS34, respectively.Targetsp110δ (Cell-free assay); p110α (Cell-free assay); p110γ (Cell-free assay) 1 nM; 2 nM; 65 nMIn vitroPF-4989216 significantly inhibits cell viability in SCLC cells with a PIK3CA mutation, such as NCI-H69, NCI-H1048, and Lu99A cells. PF-4989216, via PI3K signaling inhibition, blocks cell-cycle progression and reduces cell transformation in SCLCs. In SCLCs with PIK3CA mutation, PF-4989216 induces BIM-mediated apoptosis.In vivoIn SCID mice bearing NCI-H69 or NCI-H1048 xenograft tumors, PF-4989216 (350 mg/kg, p.o.) inhibits PI3K phosphorylation signaling and induces antitumor activity.Cell Research(from reference)Cell lines:NCI-H69, NCI-H1048, NCI-H1436, NCI-H82, NCI-H254, NCI-H526, NCI-H1963, NCI-H146, NCI-H841, Lu99A, Lu134B, and Lu134A cells. Concentrations:~10 μM Incubation Time:72 hours 
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.629 ml 13.144 ml 26.288 ml
5 mM 0.526 ml 2.629 ml 5.258 ml
10 mM 0.263 ml 1.314 ml 2.629 ml
50 mM 0.053 ml 0.263 ml 0.526 ml
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