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T93296-1ml促销	10mM in DMSO	￥720.00 ￥648.00 T93296-1ml ￥648.00 现货	7 7	-	-	-	-

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T93296-1ml促销

10mM in DMSO

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体内研究：

Fluzoparib（口服灌胃；0.3、1或3 mg/kg；单剂量）在携带MDA-MB-436的女性Balb/cA裸鼠（5-6周龄）中展现良好的药代动力学特征。在单次口服给药后，Fluzoparib迅速吸收，并在所有剂量水平下快速从血液中清除；Fluzoparib的血浆浓度在2小时内迅速达到最大值。相比之下，肿瘤中的Fluzoparib浓度在给药后24小时内仍维持在高水平（分别为0.3、1和3 mg/kg剂量下的57.9 ng/g，39.3 ng/g和85.6 ng/g）。
Fluzoparib（口服灌胃；30 mg/kg；21天）显然抑制了肿瘤的生长，30 mg/kg时的抑制率为59%（第21天），且未对携带MDA-MB-436（BRCA1缺陷）模型的裸鼠造成显著体重下降。
Fluzoparib（3 mg/kg）与顺铂、紫杉醇或阿帕替尼的联合应用（口服灌胃；每日两次；21天）引起的生长抑制率分别为61.4%、55.3%和72.8%。
Fluzoparib与顺铂的2药联合或者Fluzoparib、紫杉醇与阿帕替尼的3药联合在体内引起的生长抑制率分别为84.9%和75.6%（第21天）。Fluzoparib与顺铂的双联用以及Fluzoparib、顺铂与阿帕替尼的三联用会导致体重下降，而其他组合没有明显的毒性。

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.117 ml	10.584 ml	21.169 ml
5 mM	0.423 ml	2.117 ml	4.234 ml
10 mM	0.212 ml	1.058 ml	2.117 ml
50 mM	0.042 ml	0.212 ml	0.423 ml

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