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GSK-J1

    
10mM in DMSO

GSK-J1

源叶(MedMol)
T93312 一键复制产品信息
1373422-53-7
C22H23N5O2
389.46
N-[2-(2-吡啶基)-6-(1,2,4,5-四氢-3H-3-苯并ze庚因-3-基)-4-嘧啶基]-β-丙氨酸;3-((6-(4,5-二氢-1-苯并[d]氮平-3(2H)-基)-2-(吡啶-2-基)嘧啶-4-基)氨基)丙酸
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T93312-1ml促销
10mM in DMSO

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产品描述: 高效选择性H3K27组蛋白脱甲基酶抑制剂;Potent and selective H3K27 histone demethylase inhibitor;产品介绍GSK-J1是一种高效的 H3K27 histone demethylase 抑制剂,无细胞试验中对JMJD3 (KDM6B) 和 UTX (KDM6A)的 IC50 分别为 28 nM 和 53 nM,比作用于其他测试的脱甲基酶选择性高10倍多。;Product introductionGSK J1 is a potent and selective inhibitor of the histone H3 lysine 27 (H3K27) demethylase JMJD3, a Fe2+- and α-ketoglutarate-dependent oxygenase involved in a variety of physiological functions including the inflammatory response, with the half maximal inhibition concentration IC50 value of 60 nM .ApplicationGSK-J1 has been used in formaldehyde dehydrogenase (FDH)-coupled demethylase assay.
参考文献: 1. Kruidenier L, et al. A selective jumonji H3K27 demethylase inhibitor modulates the proinflammatory macrophage response. Nature. 2012 Aug 16;488(7411):404-8.
2. Heinemann B, et al. Inhibition of demethylases by GSK-J1/J4. Nature. 2014 Oct 2;514(7520):E1-2
3. Horton JR, et al. Characterization of a Linked Jumonji Domain of the KDM5/JARID1 Family of Histone H3 Lysine 4 Demethylases. J Biol Chem. 2016 Feb 5;291(6):2631-46.
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.568 ml 12.838 ml 25.677 ml
5 mM 0.514 ml 2.568 ml 5.135 ml
10 mM 0.257 ml 1.284 ml 2.568 ml
50 mM 0.051 ml 0.257 ml 0.514 ml
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参考文献

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