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SP-2509

    
10mM in DMSO

SP-2509

源叶(MedMol)
T93361 一键复制产品信息
1423715-09-6
C19H20ClN3O5S
437.9
N-[(E)-1-(5-氯-2-羟苯基)亚乙基氨基]-3-吗啉-4-基磺酰基苯甲酰胺
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T93361-1ml促销
10mM in DMSO

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产品描述: 产品介绍 SP2509 (HCI-2509)是一种选择性histone demethylase LSD1抑制剂,IC50为 13 nM,对MAO-A,MAO-B,乳酸脱氢酶和葡萄糖氧化酶没有活性。SP2509 可诱导凋亡并促进自噬。参考产品说明 “高效,选择性和可逆的组蛋白脱甲基酶LSD1抑制剂 “改为 “有效的,选择性的和可逆的组蛋白脱甲基酶LSD1拮抗剂”添加产品介绍SP2509是一种新型的赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)拮抗剂,IC50值为13 nM,对MAO-A和MAO-B不起作用。LSD1对组蛋白H3上的单/二甲基化赖氨酸4进行去甲基化。LSD1的高表达与癌症的预后不良相关。在培养的人急性髓细胞性白血病(AML)细胞中,SP2590抑制LSD1的活性,抑制集落生长,诱导细胞凋亡。SP2590也可以抑制LSD1与CoREST的结合,增加启动子特异性的H3K4Me3,诱导p53、p21和C/EBPα。而且,SP2590还可以促进培养的和原代的AML细胞的分化。在AML异种移植小鼠中,SP2590单独治疗显著提高了小鼠的存活率,与HDAC的抑制剂panobinostat (PS)共同治疗时具有很好的体内活性。
保存条件: 避光,-80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.284 ml 11.418 ml 22.836 ml
5 mM 0.457 ml 2.284 ml 4.567 ml
10 mM 0.228 ml 1.142 ml 2.284 ml
50 mM 0.046 ml 0.228 ml 0.457 ml
注意: 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

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