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那拉曲坦盐酸盐

    
10mM in DMSO

Naratriptan HCl

源叶(MedMol)
T93373 一键复制产品信息
143388-64-1
C17H25N3O2S·HCl
371.93
1H-Indole-5-ethanesulfonamide, N-methyl-3-(1-methyl-4-piperidinyl)-, hydrochloride (1:1)
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T93373-1ml促销
10mM in DMSO

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体内研究: Naratriptan (0.1-10 μg/kg;静脉插管;单次;电刺激三叉神经节前 15 min) hydrochloride 在大鼠硬脑膜神经源性炎症模型中抑制血浆蛋白外渗,ID50 为 4.1 μg/kg。
Naratriptan (10 mg/kg;口服;单次) hydrochloride 在雄性 Wistar 大鼠中的口服生物利用度为 71%。Naratriptan (0.5 mg/kg;口服;单次) hydrochloride 在比格犬中口服生物利用度为 95%。
与 μ-阿片受体激动剂的活性不同,Naratriptan [(10,30 μg/kg;鞘内注射;单次) 或 (10,30 mg/kg;皮下注射;单次)] hydrochloride 在小鼠甩尾实验和热板实验中均未增加小鼠的甩尾反应和热板反应的潜伏期。且 Naratriptan (10,30 mg/kg;皮下注射;单次) hydrochloride 在豚鼠和大鼠的爪压实验中,也未增加伤害性爪压阈值。
Naratriptan (10 mg/mL;静脉注射/离子电渗法;单剂量) hydrochloride 在猫三叉神经血管刺激模型中抑制三叉神经尾核神经元对矢状窦刺激的反应,且该作用可被 5-HT1B/1D 受体拮抗剂 (5 mg/mL) SB224289 和 BRL15572 逆转。
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.689 ml 13.443 ml 26.887 ml
5 mM 0.538 ml 2.689 ml 5.377 ml
10 mM 0.269 ml 1.344 ml 2.689 ml
50 mM 0.054 ml 0.269 ml 0.538 ml
注意: 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。

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