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T93418-1ml促销

10mM in DMSO

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体内研究：

处理前和处理后，CA074-me (1 μg、10 μg) 可预防全脑 I/R 损伤诱导的海马 CA1 神经元程序性坏死。溶酶体膜的破裂和组织蛋白酶-B 的渗漏，这被 CA074-me 预处理强烈抑制。RIP3的过表达和核转位以及I/R损伤后NAD+水平的降低也受到抑制，同时CA074-me预处理增强了Hsp70的上调。
CA-074Me (30 mg/kg) 在体内能够抑制破骨细胞生成和骨降解。
在 CVB+CA-074Me (4 mg/kg/day im) 豚鼠组中，与 CVB+None 组相比，炎症评分显著降低。与假手术组相比，CVB+CA-074Me组CD8+T细胞数量减少。

参考文献：

1. Xu Y, et al. Protective mechanisms of CA074-me (other than cathepsin-B inhibition) against programmed necrosis induced by global cerebral ischemia/reperfusion injury in rats. Brain Res Bull. 2016 Jan;120:97-105
2. Patel N, et al. CA-074Me compound inhibits osteoclastogenesis via suppression of the NFATc1 and c-FOS signaling pathways. J Orthop Res. 2015 Oct;33(10):1474-86
3. Zhang L, et al. Treatment with CA-074Me, a Cathepsin B inhibitor, reduces lung interstitial inflammation and fibrosis in a rat model of polymyositis. Lab Invest. 2015 Jan;95(1):65-77

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.516 ml	12.58 ml	25.159 ml
5 mM	0.503 ml	2.516 ml	5.032 ml
10 mM	0.252 ml	1.258 ml	2.516 ml
50 mM	0.05 ml	0.252 ml	0.503 ml

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参考文献

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CA-074 methyl ester (CA-074 Me)