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10mM in DMSO

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产品描述：

LRRK2 抑制剂;LRRK2 Inhibitors;;InformationPF-06447475 PF-06447475 is a potent, selective, and brain penetrant LRRK2 kinase inhibitor with IC50 of 3 nM.TargetsLRRK2 (Cell-free assay); G2019S LRRK2 (Cell-free assay) 3nM; 11nMIn vitroIn the macrophage cell line Raw264.7, PF-06447475 inhibits endogenous LRRK2 kinase activity with IC50 of <10 nM. In astrocytes, PF-06447475 rescues LRRK2 mutation-induced defects in lysosomal morphology and function.In vivoIn G2019S BAC-transgenic mice, PF-06447475 (100 mg/kg, p.o.) inhibits pS935 and pS1292 phosphorylation of LRRK2 with IC50 of 103 nM and 21 nM, respectively. In G2019S-LRRK2 rats, PF-06447475 (30 mg/kg, p.o.) blocks α-synuclein-induced dopaminergic neurodegeneration and attenuates neuroinflammation associated with G2019S-LRRK2 expression.

靶点：

IC50: 3 nM (LRRK2).

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.275 ml	16.376 ml	32.751 ml
5 mM	0.655 ml	3.275 ml	6.55 ml
10 mM	0.328 ml	1.638 ml	3.275 ml
50 mM	0.066 ml	0.328 ml	0.655 ml

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